根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.超过有效期的药品E.以他种药品冒充此种药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品

相似考题

1.应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

3.根据下面选项，回答题：A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．超过有效期的药品E．以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是查看材料

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

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  • 第1题：

    根据以下材料，回答题

    A．未注明生产批号的药品

    B．未注明有效期的药品

    C．被污染的药品

    D．以他种药品冒充此种药品

    属于假药的是（ ）。

    查看材料


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第2题：

    属于假药的是

    A．未注明生产批号的药品

    B．未注明有效期的药品

    C．被污染的药品

    D．超过有效期的药品

    E．以他种药品冒充此种药品

    根据《中华人民共和国药品管理法》


    参考答案：E

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D．未注明生产批号的药品

    E．所含成分与药典规定不符的药品


    D[解析]本题考查的是劣处及其论处。

    根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四九条。

    第四十九条禁止生产、销售劣药。

    药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

    有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的

    (二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及料的(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A．未标明生产批号的药品

    B．更改生产批号的药品

    C．擅自添加香料的药品

    D．超过有效期的药品

    E．被污染的药品


    正确答案：E

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明生产批号的药品

    B.更改生产批号的药品

    C.擅自添加香料的药品

    D.超过有效期的药品

    E.被污染的药品


    正确答案：E

  • 第7题：

    应按假药论处的是

    A．未注明生产批号的药品
    B．未注明有效期的药品
    C．被污染的药品
    D．以他种药品

    答案：C
    解析：
    以他种药品冒充此种药品属于假药；被污染的药品按假药论处。故选C。

  • 第8题：

    未注明有效期或更改有效期的（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第9题：

    应按假药论处的是（）

    • A、未注明生产批号的药品
    • B、未注明有效期的药品
    • C、被污染的药品
    • D、以他种药品冒充此种药品

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    应按假药论处的是（）
    A

    未注明生产批号的药品

    B

    未注明有效期的药品

    C

    被污染的药品

    D

    以他种药品冒充此种药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准

    B

    以他种药品冒充此种药品

    C

    超过了药品有效期

    D

    未注明药品生产批号

    E

    直接接触药品的包装材料未经批准


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（　　）。
    A

    药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

    B

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C

    所标明适应症超出规定范围的药品

    D

    未注明生产批号的药品


    正确答案： D
    解析：
    根据《药品管理法》第98条的规定，有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。

  • 第13题：

    属于假药的是

    A.未注明生产批号的药品

    B.未注明有效期的药品

    C.被污染的药品

    D.以他种药品冒充此种药品


    正确答案：D
    有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。【该题针对“生产.销售假药.劣药的法律责任”知识点进行考核】

  • 第14题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是

    A．未注明有效期的药品

    B．更改生产批号的药品

    C．擅自添加防腐剂的药品

    D．超过有效期的药品

    E．变质的药品


    正确答案：E
    A、B、C、D选项均按劣药论处。

  • 第15题：

    根据下列选项，回答下列各题 ： A．未注明生产批号的药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是


    正确答案：E

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、被污染的药品

    C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D、未注明生产批号的药品

    E、所合成分与药典规定不符的药品


    参考答案：D

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品( )。

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.按合格药处理

    D.按待验药品处理


    正确答案：B

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.所标明适应症超出规定范围的药品
    D.未注明生产批号的药品

    答案：D
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是未注明生产批号的药品。

  • 第19题：

    以下情形应按假药论处的是

    A．未注明生产批号的药品
    B．未注明有效期的药品
    C．使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D．以他种药品冒充此种药品

    答案：C
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题：

    根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准
    • B、以他种药品冒充此种药品
    • C、超过了药品有效期
    • D、未注明药品生产批号
    • E、直接接触药品的包装材料未经批准

    正确答案:B

  • 第21题：

    下列情形应按假药论处的是（）  

    • A、未注明有效期的药品
    • B、更改生产批号的药品
    • C、擅自添加防腐剂的药品
    • D、变质的药品

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（  ）
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    未注明生产批号的药品


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    未注明生产批号的药品

    E

    所合成分与药典规定不符的药品


    正确答案： B
    解析： 本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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