更多“临床选用抗菌药物的重要依据是A.体内药效试验B.体外药效试验C.体内药敏试验D.体外药敏试验E.药理 ”相关问题
  • 第1题:

    透过表皮发挥局部作用的软膏( )。

    A.体外凝胶扩散试验

    B.体外离体皮肤试验

    C.体内试验

    D.无菌检查

    E.粒度检查


    正确答案:B

  • 第2题:

    关于药敏试验的说法,错误的是

    A、革兰阴性杆菌一旦ESBLs阳性,不管体外药敏试验如何,均应视为对青霉素类和头孢菌素类耐药

    B、D试验是葡萄球菌的克林霉素诱导耐药试验

    C、E试验法是一种接合稀释法和扩散法原理对抗菌药物直接定量的药敏技术

    D、稀释法药敏试验可以检测MIC与MBC

    E、纸片法药敏的琼脂板厚度要求3mm以上。


    参考答案:E

  • 第3题:

    体外药敏试验是临床选用抗菌药物的重要依据,选用敏感抗菌药物治疗,可使临床治愈率达到( )

    A.60%

    B.70%

    C.80%

    D.90%

    E.95%


    正确答案:C

  • 第4题:

    单纯改变剂型的制剂,要求进行( )

    A.临床试验

    B.生物等效性试验

    C.药效学评价

    D.药理学评价

    E.毒理学评价


    正确答案:B

  • 第5题:

    抗菌药物的疗效完全依赖于细菌学诊断与体外药敏试验,与给药途径无关。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第6题:

    下列关于稀释法药敏试验描述错误的是

    A.体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法

    B.抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释

    C.既可测定MIC,也可测定MBC

    D.肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准

    E.分为肉汤稀释法和琼脂稀释法


    正确答案:D
    [答案] D
    [解析] 2007年CLSI明确指出,纸片法与稀释法是同样优秀的药物敏感试验方法。没有证据能够说明一种方法比另外一种方法更加准确。

  • 第7题:

    临床上常用的细菌药物敏感试验方法

    A.K-B法

    B.纸片法

    C.MIC法

    D.杀菌试验

    E.体外联合药敏试验


    正确答案:A

  • 第8题:

    临床前药理研究不包括的是

    A.药效学

    B.一般药理学

    C.药动学

    D.毒理学

    E.临床试验


    正确答案:E
    临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等,所以答案为E。

  • 第9题:

    关于抗生素的应用原则,不正确的是
    a.所有的外科感染都要使用抗生素 b.最好根据细菌培养和药敏试验结果选择抗生素
    C.药敏试验敏感的药物不一定体内有效 D.抗菌药物的剂量一般按体重计算


    答案:A
    解析:
    不是所有的外科感染都需要使用抗生素,一些浅表的、局限的感染,如毛囊炎、疖、伤口表面感染 等,就不需应用抗生素(A错)。其他各项均正确。

  • 第10题:

    关于直接药敏试验叙述错误的是

    A.直接药敏试验快速,接种标本后次日即可发出报告
    B.直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化
    C.直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验
    D.直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果
    E.评定直接药敏试验结果时必须谨慎

    答案:C
    解析:
    直接药敏试验即在分离培养病原体同时,直接将临床标本接种于平板,用抗生素纸片做药物敏感性试验,在18~24h内可获得结果。该法的优点为快速,接种标本后次日即可发出报告;不足之处在于试验时接种量难以标准化,且对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果,故分离出纯培养物后应再做体外药物敏感试验。

  • 第11题:

    下列关于稀释法药敏试验描述错误的是

    A:体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法
    B:抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释
    C:既可测定MIC,也可测定MBC
    D:肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准
    E:分为肉汤稀释法和琼脂稀释法

    答案:D
    解析:
    2007年CLSI明确指出,纸片法与稀释法是同样优秀的药物敏感试验方法。没有证据能够说明一种方法比另外一种方法更加准确。

  • 第12题:

    为什么体外药敏试验时表现出抑菌效果好的药物,在临床应用上又未见到好的效果?


    正确答案: (1)体外药敏实验并不能完全代表该药在体内的作用效果
    这和药物在体内的吸收、代谢有关。如体外药敏实验表明硫酸新霉素、丁胺卡那霉素对大肠杆菌高度敏感,但在治疗肉仔鸡大肠杆菌引起的心包炎、肝周炎时效果不明显,原因是通过口服给药在肠道内不能吸收入血,达不到有效的血药浓度故不起作用。
    (2)体外药敏实验所培养出的菌有时并不是此次感染的主要病原菌
    如支原体、胸膜肺炎放线杆菌很难培养,在患支原体肺炎、放线杆菌引起的胸膜肺炎时培养出来的细菌往往是体内长在菌。
    (3)原发病是病毒病,后继发细菌感染并表现出细菌病的症状
    如猪患非典型猪瘟,继发猪肺疫时,猪往往表现出呼吸道症状(猪肺疫的症状)。此时,体外药敏实验最好的抗巴氏杆菌药也不会取得满意的治疗效果,因为原发病是猪瘟。

  • 第13题:

    同于创面的软膏( )。

    A.体外凝胶扩散试验

    B.体外离体皮肤试验

    C.体内试验

    D.无菌检查

    E.粒度检查


    正确答案:D

  • 第14题:

    病毒红细胞凝集抑制试验的原理实质上是一种( )。

    A.凝集试验

    B.体外中和试验

    C.凝集溶解试验

    D.体内中和试验


    正确答案:B

  • 第15题:

    体外抗菌药物敏感试验主要包括()。

    A、抑菌试验

    B、杀菌试验

    C、 联合药敏试验

    D、 检测细菌所产生的抗生素灭活酶

    E、以上都是


    正确答案:E

  • 第16题:

    药敏试验的注意事项有()

    A.及时更新和扩大抗菌药物受试品种和数量

    B.推行快速药敏试验和“分级报告”制度

    C.推广简单易行的定量药敏测试方法

    D.定期向临床科室总结和反馈药敏试验结果


    答案:ABCD

  • 第17题:

    依据《药品非临床研究质量管理规定》,药品非临床安全研究是指( )。

    A.药效学试验

    B.药物动力学试验

    C.一般药理试验

    D.各种毒性试验

    E.生理试验


    正确答案:D

  • 第18题:

    申报五类中药新药制剂,不需报送的资料是

    A.主要药效学试验

    B.一般药理试验

    C.急性毒性试验

    D.长期毒性试验

    E.致突变试验


    正确答案:E

  • 第19题:

    申报二类中药新药制剂,不需报送的资料是

    A.主要药效学试验

    B.一般药理试验

    C.急性毒性试验

    D.长期毒性试验

    E.致突变试验


    正确答案:E
    E。申报二类中药新药制剂,不需要报送致突变试验资料、致癌试验资料及生殖毒性试验资料。故本题最佳答案为E。

  • 第20题:

    淋巴细胞功能测定可分为

    A.血液检测
    B.空斑形成试验
    C.动物试验和人体试验
    D.增殖反应和细胞毒试验
    E.体内试验和体外试验

    答案:E
    解析:

  • 第21题:

    CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为

    A.药效动力学评价方法
    B.体外研究法
    C.在体动物模型法
    D.药物动力学评价方法
    E.临床比较试验法

    答案:D
    解析:

  • 第22题:

    药物的稳定性试验不包括

    A.影响因素试验
    B.加速试验
    C.药动学参数试验
    D.长期试验
    E.药效学观察

    答案:C,E
    解析:
    本考点为第一章第二节药物制剂稳定性的试验方法,包括影响因素试验、加速试验、长期试验。稳定性的试验方法是常考的内容。

  • 第23题:

    关于抗生素的应用原则,错误的是( )

    A.外科感染都要使用抗生素
    B.抗菌药物的剂量一般按体重计算
    C.药敏试验敏感的药物不一定体内有效
    D.最好根据细菌培养和药敏试验结果选择抗生素

    答案:A
    解析:
    一些浅表的、局限的感染,如毛囊炎、疖、伤口表面感染等,就不需应用抗生素。