国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验( )A．首次在中国销售的药品B．疫苗类制品C．血液制品D．用于血源筛查的体外诊断试剂E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

题目

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验( )

A．首次在中国销售的药品

B．疫苗类制品

C．血液制品

D．用于血源筛查的体外诊断试剂

E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

相似考题

1.国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口。A.国务院规定的其他药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品C.首次在中国销售的药品D.刚研制出来的新药

2.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品

3.下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、国务院规定的其他药品D、所有进口药品

4.国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

更多“国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验( )A.首次在中国销售的药品B.疫 ”相关问题

  • 第1题：

    第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验（　　）

    A．首次在中国销售的药品

    B．疫苗类制品

    C．血液制品

    D．用于血源筛查的体外诊断试剂

    E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCDE
    在选择该题答案时，很可能认为答案是BCDE，因为《实施条例》第39条规定了BCDE的四类药品，但是《药品管理法》第41条规定了三类药品，其中有A的一类药品。故本题答案为ABCDE．

  • 第2题：

    国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

    A、首次在中国销售的药品

    B、传统药品

    C、化学药品

    D、抗肿瘤药品

    E、中成药品


    参考答案：A

  • 第3题：

    下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须依法进行强制检验( )

    A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品

    B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种

    C.首次在中国销售的药品

    D.在港澳地区上市销售的药品

    E.国务院规定的其他药品


    参考答案ACE

  • 第4题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

    B.国内企业首次上市销售的药品。

    C.国务院规定的其他药品。

    D.首次在中国销售的药品。


    参考答案：B

  • 第5题：

    在销售前或者进口时，需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是

    A．非处方药

    B．处方药

    C．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    D．首次在中国销售的药品

    E．国务院规定的其他药品


    正确答案：CDE

  • 第6题：

    国务院药品监督管理部门对( )在销售前或进口时必须检验

    A．首次在中国销售的药品

    B．疫苗类制品

    C．血液制品

    D．用于血源筛查的体外诊断试剂

    E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理，《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品管理

  • 第7题：

    全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是

    A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C．首次在中国销售的药品

    D．上市不满三年的新药

    E．国务院际规定的其他药品


    正确答案：ACE

  • 第8题：

    全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

    A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C．首次在中国销售的药品

    D．上市不满3年的新药

    E．国务院规定的其他药品


    正确答案：ACE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第9题：

    国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

    A.首次在中国销售的药品
    B.传统药品
    C.化学药品
    D.抗肿瘤药品
    E.中成药品

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    • B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素
    • C、上市不满五年的新药
    • D、首次在中国销售的药品
    • E、国务院规定的其他药品

    正确答案:A,D,E

  • 第12题：

    单选题
    国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是（　　）。
    A

    首次在中国销售的药品

    B

    传统药品

    C

    化学药品

    D

    抗肿瘤药品

    E

    中成药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验的药品有

    A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.国务院规定的其他药品

    D.疗效不确切的药品

    E.不良反应大的药品


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须进行强制检验( )

    A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品

    B.国务院药品监督管理部批准的中药保护品种

    C.首次在中国销售的药品

    D.在港澳地区上市销售的药品

    E.国务院规定的其他药品


    参考答案ACE

  • 第15题：

    国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。( )

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.抗癌化学药品

    D.国务院规定的其他药品

    E.血液制品


    答案：ABD

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

    A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C．首次在中国销售的药品

    D．上市不满三年的新药

    E．国务院规定的其他药品


    正确答案：ACE

  • 第17题：

    全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

    A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C．首次在中国销售的药品

    D．上市不满3年的新药

    E．国务院规定的其他药品


    正确答案：ACE

  • 第18题：

    “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A

  • 第19题：

    对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.国务院规定的其他药品

    D.麻醉药品


    正确答案：ABC

  • 第20题：

    “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:国务院卫生行政部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:省级卫生行政部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。因此，此题的正确答案是A。

  • 第21题：

    国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。

    • A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    • B、首次在中国销售的药品
    • C、抗癌化学药品
    • D、国务院规定的其他药品
    • E、血液制品

    正确答案:A,B,D

  • 第22题：

    《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定？


    正确答案:国家药品监督管理局对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构对其进行检验，检验不合格的不得销售或者进口。
    （1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；
    （2）首次在中国销售的药品；
    （3）国务院规定的其他药品。

  • 第23题：

    单选题
    “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是（　　）。
    A

    市级药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门

    E

    省级卫生行政部门


    正确答案： D
    解析：
    对于“首次在中国销售的药品”，国务院药品监督管理部门会在销售前或进口时，指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或进口。

相关内容