更多“原料药生产的关键工序是指原料药的A.精制B.干燥C.包装D.精制、包装E.精制、干燥、包装 ”相关问题
  • 第1题:

    非无菌原料药的精制( )


    正确答案:A

  • 第2题:

    制备颗粒剂时,加入贵重细料药的阶段是

    A、整粒

    B、制颗粒

    C、干燥

    D、精制

    E、包装


    参考答案:B

  • 第3题:

    有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在


    正确答案:A

  • 第4题:

    我国现行《药品生产质量管理规范》适用于

    A.制剂生产的全过程

    B.原料药生产的精致、干燥和包装工序

    C.制剂辅料的生产

    D.食品的生产

    E.赋形剂的生产


    正确答案:AB

  • 第5题:

    请根据以下内容回答 75~79 题

    A.100级洁净区

    B.10000级洁净区

    C.10万级洁净区

    D.30万级洁净区

    E.1万级背景下局部100级区

    第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在( )


    正确答案:E

  • 第6题:

    颗粒剂的工艺流程是

    A.药材提取→制粒叶精制→干燥→整粒→包装

    B.药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装

    C.药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装

    D.药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装

    E.药材提取→制粒→整粒→干燥→包装


    正确答案:B

  • 第7题:

    颗粒剂的工艺流程是

    A.药材提取→制粒→精制→千燥→整粒→包装
    B.药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装
    C.药材提取→精制→千燥→制粒→整粒→包装
    D.药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装
    E.药材提取→制粒→整粒→干燥→包装

    答案:B
    解析:
    颗粒剂的制备工艺流程为:药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装,应选B

  • 第8题:

    非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

    • A、精制
    • B、干燥
    • C、粉碎
    • D、包装

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    水溶性颗粒剂制备工艺流程为()

    • A、药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
    • B、药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
    • C、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
    • D、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
    • E、药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    颗粒剂的工艺流程是(  )。
    A

    药材提取—制粒—精制—干燥—整粒—包装

    B

    药材提取—精制—制粒—干燥—整粒—包装

    C

    药材提取—精制—干燥—制粒—整粒—包装

    D

    药材提取—制粒—精制—整粒—干燥—包装

    E

    药材提取—制粒—整粒—干燥—包装


    正确答案: B
    解析:
    颗粒剂的制备工艺流程为:药材提取—精制—制粒—干燥—整粒—包装,应选B项。

  • 第11题:

    多选题
    非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
    A

    精制

    B

    干燥

    C

    粉碎

    D

    包装


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为()
    A

    D级

    B

    C级

    C

    B级

    D

    A级


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

    A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装

    B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装

    C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装

    D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装

    E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装


    正确答案:A

  • 第14题:

    有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:C

  • 第15题:

    GMP中,所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是

    A.压

    B.粉碎

    C.包装

    D.干燥

    E.精制


    正确答案:CDE

  • 第16题:

    浸膏剂的制备工艺为

    A、浸出→净化→浓缩→分装→入库

    B、浸出→精制→浓缩→干燥→调浓度

    C、浸出→精制→制粒→干燥→分装

    D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍

    E、粉碎→浸出→混合→分剂量→包装


    参考答案:B

  • 第17题:

    颗粒剂的工艺流程是

    A、药材提取→制粒→精制→干燥→整粒→包装

    B、药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装

    C、药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装

    D、药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装

    E、药材提取→制粒→整粒→干燥→包装


    参考答案:B

  • 第18题:

    颗粒处方中如含有挥发性成分时,其加入的阶段为

    A. 整粒
    B. 精制
    C. 包装
    D. 制粒
    E. 干燥

    答案:A
    解析:
    整粒
    湿颗粒干燥后,可能会有部分结块、粘连。因此,干颗粒冷却后须再过筛。一般过一号筛除去粗大颗粒,然后过四号筛除去细粉,使颗粒均匀。
    处方中的芳香挥发性成分,可选用:①溶于适量乙醇中,雾化喷洒于干燥颗粒,密闭放置一定时间,待挥发油渗透均匀后包装。②可制成β-BC包合物后混入。

  • 第19题:

    颗粒处方中如含有挥发性成分时,其加入的阶段为()

    • A、精制
    • B、包装
    • C、制粒
    • D、干燥
    • E、整粒

    正确答案:E

  • 第20题:

    非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。


    正确答案:D级

  • 第21题:

    非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为()

    • A、D级
    • B、C级
    • C、B级
    • D、A级

    正确答案:D

  • 第22题:

    填空题
    非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

    正确答案: D级
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    水溶性颗粒剂制备工艺流程为()
    A

    药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

    B

    药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

    C

    药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装

    D

    药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

    E

    药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装


    正确答案: A
    解析: 暂无解析