医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．工商部门颁发的营业执照E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
题目
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．工商部门颁发的营业执照
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
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第1题：
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"
E.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"答案：A解析： -
第2题：
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C:市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D:省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”答案：E解析：根据医疗机构配制制剂的管理规定。 -
第3题：
医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的（）。
A质量监督
B基本准则
C全过程
D《医疗机构制剂许可证》
D
本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第五条规定，本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。第三条规定，医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定，国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公告。 -
第4题：
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D:工商部门颁发的营业执照
E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”答案：E解析： -
第5题：
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B.省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
E.市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"答案：C解析：