能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室

题目

能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。

A．一般生产区

B．300000级洁净室

C．100000级洁净室

D．10000级洁净室

E．100级洁净室

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1.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )。

2.下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C．粉针剂的分装、压塞D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

3.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室

4.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。

更多“能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。A.一般生产区 B.300000级洁净室 C.1000 ”相关问题

  • 第1题：

    能在最后容器中灭菌的小体积注射液的配液、滤过、灌封在


    正确答案：B

  • 第2题：

    能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )

    A．一般生产区

    B．300000级洁净室

    C．100000级洁净室

    D．100000级洁净室

    E．100级洁净室


    正确答案：E
    解析：《药品生产质量管理规范》附录：无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求

  • 第3题：

    能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封的是( )。

    A．100级洁净室

    B．10000级洁净室

    C．100000洁净室

    D．300000洁净室

    E．一般生产区


    正确答案：B
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》洁净室的要求

  • 第4题：

    能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A

  • 第5题：

    能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )。

    A．一般生产区

    B．300000级洁净室

    C．100000级洁净室

    D．10000级洁净室

    E．100级洁净室


    正确答案：E
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》附录：洁净室的卫生管理

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