药品包装内不得夹带任何未批准的A．产品介绍B．介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料C．产品宣传品D．企业的文字、资料E．企业的音像及其他资料

按照《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须按规定印有或贴有（ ）。

A．介绍产品的文字

B．宣传产品的文字

C．企业的文字

D．标签

E．其他资料

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准

B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得( )。

A．夹带其他任何介绍

B．夹带宣传产品

C．夹带企业的文字

D．夹带音像

E．夹带其他资料

向顾客介绍产品时要注意（）。

A.价格的优势

B.可以夸大产品的功能

C.重点介绍购买产品给顾客带来利益

D.产品外观介绍

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准

C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

药品包装内不得夹带任何未批准的

A．产品宣传品

B．企业的文字、资料

C．企业的音像及其他资料

D．产品介绍

E．介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料

药品生产、经营企业不得以( )方式现货销售药品。

A.向客户介绍产品

B.展示会、博览会、交易会、订货会

C.宣传药品疗效

药品说明书和标签应当( )。

A．由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围

C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等

D．药品的说明书和标签可直接使用英文

E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

药品包装必须按照规定( )。

A．不得夹带其他任何介绍企业的文字

B．印有或贴有标签

C．最小包装必须附带说明书

D．印有药品标准

E．不得夹带宣传产品

在包装物上()，属于广告。

A.直接宣传、介绍产品的

B.间接宣传、介绍产品的

C.标明产地、名称的

D.标注使用方法的

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求

A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致

D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用

E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

以下关于药品包装的说法错误的是( )

A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容

C.可根据需要夹带宣传产品

D.内包装必须符合药用要求

根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

D.不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用