记录药物不良反应的临床表现,临床病例及相关文献的参考书为

题目

记录药物不良反应的临床表现,临床病例及相关文献的参考书为

相似考题

1.记录药物不良反应的临床表现、临床病例及相关文献的参考书为（ ）。

2.下列关于临床疗效评价的表述正确的是A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

3.药物信息的原始文献和数据是A．医院用药分析资料、ADR资料等B．临床研究论文、药物治疗评价、病例报告及老药新用等临床资料C．期刊D．药学资料E．各种学术会议及研究简讯

4.提供药物过量救治的相关文献及病例报告的是

更多“记录药物不良反应的临床表现,临床病例及相关文献的参考书为 ”相关问题

  • 第1题：

    “自从一权威文献报道盲目使用白蛋白可导致死亡病例之后，临床医师开始改变滥用白蛋白的行为”。此例属于

    A:药品利用研究应用
    B:循证医学实践应用
    C:药物经济学研究应用
    D:药物不良反应研究应用
    E:药物流行病学研究应用

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    下列关于临床疗效评价的表述正确的是

    A:临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
    B:对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
    C:Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
    D:疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
    E:Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

    答案：E
    解析：
    临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证；疗效评价病例数的选择一般功能性疾病，病例数宜多；器质性疾病，病例数可少些；Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜，随机的目的是为了避免误差。在双盲对照实验中，对照组给予安慰剂。

  • 第3题：

    “自从一权威文献报道盲目使用白蛋白可导致死亡病例之后，临床医师开始改变滥用白蛋白的行为”。此例属于（）

    A药品利用研究应用

    B循证医学实践应用

    C药物经济学研究应用

    D药物不良反应研究应用

    E药物流行病学研究应用


    B
    略

  • 第4题：

    中药不良反应及药源性疾病的分类方法有

    A:临床表现分类
    B:病情轻重程度分类
    C:病因学分类
    D:病理学分类
    E:按引起不良反应的药物分类

    答案：A,C,D
    解析：

  • 第5题：

    下列关于临床疗效评价的表述正确的是

    A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
    B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
    C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
    D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
    E、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

    答案：A
    解析：
    临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证；疗效评价病例数的选择一般功能性疾病，病例数宜多；器质性疾病，病例数可少些；Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜，随机的目的是为了避免误差。在双盲对照实验中，对照组给予安慰剂。

相关内容