国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:A.严格管理的药品B.强制检验的药品C.特殊管理的药品D.流通环节实行特殊管理E.全环节的特殊管理

题目

国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:

A.严格管理的药品

B.强制检验的药品

C.特殊管理的药品

D.流通环节实行特殊管理

E.全环节的特殊管理


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参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题:

    下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须依法进行强制检验( )

    A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品

    B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种

    C.首次在中国销售的药品

    D.在港澳地区上市销售的药品

    E.国务院规定的其他药品


    参考答案ACE

  • 第2题:

    按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

    B.国内企业首次上市销售的药品。

    C.国务院规定的其他药品。

    D.首次在中国销售的药品。


    参考答案:B

  • 第3题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有

    A、首次在国外销售的药品

    B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    C、已有国家标准的药品

    D、首次在国内销售的药品

    E、国务院规定的其他药品


    参考答案:BDE

  • 第4题:

    国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。( )

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.抗癌化学药品

    D.国务院规定的其他药品

    E.血液制品


    答案:ABD

  • 第5题:

    在销售前或者进口时,需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是

    A.非处方药

    B.处方药

    C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    D.首次在中国销售的药品

    E.国务院规定的其他药品


    正确答案:CDE