非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

题目

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )

A.平皿法

B.柿量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法


相似考题
参考答案和解析
答案:A
更多“非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查 ”相关问题
  • 第1题:

    非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )

    A.平皿法
    B.铈量法
    C.碘量法
    D.色谱法
    E.比色法

    答案:A
    解析:
    常用平皿法检查药品微生物限度。

  • 第2题:

    无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。
    10000 ;100

  • 第3题:

    口服制剂与一般外用制剂需要进行()检查

    A.无菌检查

    B.微生物限度检查

    C.细菌内毒素检查

    D.热原检查


    微生物限度检查

  • 第4题:

    无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是

    A.平皿法
    B.铈量法
    C.碘量法
    D.色谱法
    E.比色法

    答案:A
    解析:
    本题考查微生物限度检查方法。其中计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。主要用于局部用制剂(如口腔贴片、阴道片、栓剂等)和口服液体制剂(如酊剂、糖浆剂、口服溶液等)的限度检查。故本题答案应选A。

  • 第5题:

    8、当符合下列哪些条件时可判无菌检查试验结果无效()

    A.无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求

    B.回顾无菌试验过程,发现有可能引起微生物污染的因素

    C.供试品管中生长的微生物经鉴定后,确证是因无菌试验中所使用的物品不当引起的

    D.阴性对照管有菌生长的


    无菌检查实验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求;回顾无菌试验过程,发现有可能引起微生物污染的因素;供试品管中生长的微生物经鉴定后,确证是因无菌试验中所使用的物品不当引起的;阴性对照管有菌生长的;供试品管中生长的微生物由无菌操作技术不当引起