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  • 第1题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回忆记录的内容不包括( )


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称,批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因,处理意见


    正确答案:BCDE

  • 第3题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案:B
    解析:
    收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第4题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.配制日期

    C.规格

    D.批号

    E.数量


    正确答案:B

  • 第5题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称.批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因.处理意见


    正确答案:BCDE