对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

题目

对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料


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参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题:

    国家对药品不良反应实行( )。

    A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告


    正确答案:E
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第2题:

    下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序

    A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
    B对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
    C个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
    D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
    E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

    答案:D
    解析:
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。
    药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表。应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过l5个工作日。
    个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告。

  • 第3题:

    对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。

    A药品不良反应

    B报告制度

    C越级报告

    D监测管理制度

    E监测统计资料


    C

  • 第4题:

    国家对药品不良反应实行

    A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告


    正确答案:E

  • 第5题:

    国家对药品不良反应实行的是( )

    A.逐级报告制度
    B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
    C.定期报告制度
    D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
    E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

    答案:E
    解析: