《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

题目

《处方管理办法》由( )制定。

A.省级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理部门

C.中华人民共和国卫生部

D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

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1.下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.卫生计生委

2.《GSP认证证书》由( )同意印制。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

3.食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

4.GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

更多“《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共 ”相关问题

  • 第1题：

    负责非处方药目录遴选的部门是

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国家药典委员会

    C．国家劳动保障行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


    正确答案：A

  • 第2题：

    非处方药目录发布机关是

    A.各级药品监督管理部门
    B.国务院劳动保障部门
    C.市级食品药品监督管理部门
    D.国家食品药品监督管理总局
    E.省级食品药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）制定。

    A．省级食品药品监督管理部门

    B．国家食品药品监督管理局

    C．省级卫生管理部门

    D．国家卫生管理部门


    国家食品药品监督管理局

  • 第4题：

    负责制定GMP、GSP实施办法和步骤

    A．国家食品药品监督管理部门

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省以上食品药品监督管理部门

    D．设区的市食品药品监督管理部门

    E．直辖市设的县食品药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第5题：

    基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责（）。

    A国家食品药品监督管理部门

    B省级食品药品监督管理部门

    C区县级食品药品监督管理部门

    D省级人民政府

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

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