乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格 D.药品商品名称、规格、剂型数量

题目
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ）

A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量
相似考题

1.我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A、乙制药厂商B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D、甲药品批发企业

2.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门

3.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容A、供货单位名称B、药品名称C、生产厂商D、产品批号E、销售数量与价格

4.药品零售企业销售药品时未开具销售凭证（ ）。

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  • 第1题：

    乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()

    A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

    B.药品商品名称、规格、剂型、数量

    C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

    D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括

    A.药品名称

    B.销售价格、数量

    C.生产厂商

    D.供货单位名称

    E.药品有效期


    正确答案：E

  • 第3题：

    药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明


    正确答案：D


  • 第4题：

    2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月"。

    甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是
    A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
    B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
    C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
    D.乙企业的药品养护记录

    答案：C
    解析：
    GSP规定：药品零售企业的记录和凭证应当至少保存5年。故选C。

  • 第5题：

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是

    A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
    B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
    C.乙企业的药品养护记录
    D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

    答案：D
    解析：
    第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第6题：

    药品批发企业的销售对象包括（）。

    • A、消费者个人
    • B、药品批发企业
    • C、医疗机构
    • D、药品零售企业
    • E、药品生产企业

    正确答案:B,C,D,E

  • 第7题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品零售企业
    • D、药品使用机构
    • E、药品研发组织

    正确答案:B

  • 第8题：

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）

    • A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
    • C、甲药品批发企业
    • D、乙药品生产企业

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（  ）
    A

    乙从甲购进并销售给丙

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给零售药店


    正确答案： C
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发企业

    C

    药品零售企业

    D

    药品使用机构

    E

    药品研发组织


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
    A

    供货单位名称

    B

    药品名称

    C

    生产厂商

    D

    产品批号

    E

    销售数量与价格


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）
    A

    药品名称

    B

    销售价格、数量

    C

    生产厂商

    D

    供货单位名称

    E

    药品有效期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

    A.药品名称

    B.药品批准文号

    C.生产厂商

    D.产品批号

    E.销售数量与价格


    正确答案：ACDE

  • 第14题：

    药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明


    正确答案：A


  • 第15题：

    A.药品使用机构
    B.药品生产企业
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品研发组织

    某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响，这种机构是

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是

    A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片
    B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
    C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
    D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

    答案：D
    解析：
    第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第17题：

    2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。

    甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是
    A.乙企《药品经营质量管理规范》认证证书原件
    B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
    C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
    D.乙企业的药品养护记录

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）


    正确答案:正确

  • 第19题：

    出现以下哪些情形，食品药品监管部门可以作出“责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款”的行政处罚：（）。

    • A、药品生产企业销售药品时不开具销售凭证
    • B、药品零售企业销售药品时不开具销售凭证
    • C、药品批发企业采购药品时未留存销售凭证
    • D、药品批发企业销售药品时不开具销售凭证

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    单选题
    甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（　　）。
    A

    乙从甲购进并销售给丙

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给零售药店


    正确答案： B
    解析：
    AD两项，药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构，因此乙从甲购进，只能销售给乙所在省的药品零售企业和医疗机构；BC两项，药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构。因此答案选A。

  • 第21题：

    判断题
    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）
    A

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业

    D

    乙药品生产企业


    正确答案： A
    解析： 国内药品生产企业和进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
    A

    发票

    B

    销售凭证

    C

    采购记录

    D

    验收记录

    E

    随货同行单


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药品批发企业向医疗机构销售药品时，开具的销售凭证应标明（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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