第1题:
第2题:
根据《医疗器械召回管理办法》,未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于()罚款。
第3题:
依据《医疗器械召回管理办法》,对于责令召回的器械须有药监局下发召回通知书,其内容包括()
第4题:
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
第5题:
《医疗器械召回管理办法(试行)》是自()年起施行。
第6题:
医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有()。
第7题:
医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
第8题:
依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械的召回分为下列那几个级别?()
第9题:
使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行()
第10题:
医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
第11题:
()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。
第12题:
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
第13题:
第14题:
依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械经营企业哪些做法是错误的?()
第15题:
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
第16题:
医疗器械生产企业违反《医疗器械召回管理办法》第二十四条规定,拒绝召回医疗器械的,处应召回医疗器械货值金额()倍的罚款。
第17题:
医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回通知至少应当包括()内容。
第18题:
医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的,应当在()天内,通知到相关经营企业和使用单位。
第19题:
医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
第20题:
召回的医疗器械给患者造成损害的,患者可以向生产企业请求赔偿,也可以向医疗器械经营企业请求赔偿,但不能向使用单位请求赔偿。
第21题:
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
第22题:
医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容()。
第23题:
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回