《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
题目
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。
A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C．《医药产品注册证》
D．《进口药品注册证》
E．口岸药品检验所检验报告书
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第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医疗产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、检验报告书
参考答案：B
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第2题：
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
正确答案：E
本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。 -
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A.《药品经营许可证》
B.《进口药品通关单》
C.《医疗产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.检验报告书答案：B解析：第四十条 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，并依照本法第四十一条第二款的规定收取检验费。 允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。 -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
正确答案：C
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第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行
B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行答案：C解析：第四十条 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，并依照本法第四十一条第二款的规定收取检验费。 允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。