人参皂苷用一般酸(如4mol/LHCl)水解法水解，得到的苷元是A．前人参皂苷元B．20(S)-原人参皂苷元C．20(R)-原人参皂苷元D．20(s)-和20(R)-混合的原人参皂苷元E．人参皂苷元

题目

人参皂苷用一般酸(如4mol/LHCl)水解法水解，得到的苷元是

A．前人参皂苷元

B．20(S)-原人参皂苷元

C．20(R)-原人参皂苷元

D．20(s)-和20(R)-混合的原人参皂苷元

E．人参皂苷元

相似考题

1.人参皂苷中具有抗溶血作用的成分是A、A型人参皂苷B、A型人参皂苷元C、C型人参皂苷D、B型人参皂苷E、B型人参皂苷元

2.下列有关人参皂苷的叙述，错误的是A、人参皂苷为人参的主要有效成分B、人参皂苷在7%盐酸稀乙醇溶液中加热水解，得到人参二醇、人参三醇和齐墩果酸C、人参皂苷A型的皂苷元为20(S)--原人参二醇D、人参皂苷B型的皂苷元为20(S)--原人参三醇E、人参皂苷A型和B型的皂苷元较稳定

3.下列有关人参皂苷的叙述，错误的是A.人参皂苷为人参的主要有效成分B.人参皂苷在7%盐酸稀乙醇溶液中加热水解，得到人参二醇、人参三醇和齐墩果酸C.人参皂苷A型的皂苷元为20(S)--原人参二醇D.人参皂苷B型的皂苷元为20(S)--原人参三醇E.人参皂苷A型和B型的皂苷元较稳定

4.A型人参皂苷用一般酸(如4mol/L HCl)水解法水解，得到的苷元是A．齐墩果酸B．原人参二醇C．原人参三醇D．人参二醇E．人参三醇

更多“人参皂苷用一般酸(如4mol／LHCl)水解法水解,得到的苷元是A.前人参皂苷元B.20(S)－原人参皂苷元C.20 ”相关问题

  • 第1题：

    A型人参皂苷用2～4mol／L的HCl水解，得到的苷元是

    A. 人参二醇
    B. 人参三醇
    C. 20(S)－原人参三醇
    D. 20(S)－原人参二醇
    E. 20(R)－原人参二醇

    答案：A
    解析：
    A型和B型人参皂苷由于皂苷元的结构不稳定，当用酸水解时，其真正皂苷元20(S)－原人参二醇或20(S)－原人参三醇侧链20位上的甲基和羟基发生差向异构化，转变为20(R)－原人参二醇或20(R)－原人参三醇，继之发生侧链环合，C20－羟基上的氢加到侧链双键含氧较多的碳上，而C20－氧加到侧链双键含氧较少的碳上，生成具有三甲基四氢吡喃环侧链的异构化产物人参二醇或人参三醇。

  • 第2题：

    酶解法水解人参皂苷Rb的目的有

    A.得到原人参皂苷元
    B.得到20(S)-原人参皂苷元
    C.得到20(R)-原人参皂苷元
    D.得到20(S)-和20(R)-混合的原人参皂苷元
    E.得到人参皂苷元

    答案：A,B
    解析：
    本题考点是人参皂苷的水解反应。人参皂苷Rb是A型人参皂苷，即人参皂苷二醇型，故水解得到的皂苷元应该是原人参二醇或人参二醇。酸水解过程中20(S)-原人参二醇异构化为20(R)-原人参二醇，然后又生成人参二醇。酶水解由于条件相对温和，能得到原始苷元。

  • 第3题：

    B型人参皂苷用强酸水解，得到的苷元是（）

    A．人参二醇

    B．人参三醇

    C．20（S）原人参二醇

    D．齐墩果酸


    人参三醇

  • 第4题：

    A型人参皂苷用2～4mol/L HCl水解，得到的苷元是（ ）。

    A.人参二醇
    B.人参三醇
    C.20(S)-原人参二醇
    D.20(S)-原人参三醇
    E.20(R)-原人参二醇

    答案：A
    解析：
    A型和B型人参皂苷由于皂苷元的结构不稳定，当用酸水解时，其真正皂苷元20（S）-原人参二醇或20（S）-原人参三醇侧链20位上的甲基和羟基发生差向异构化，转变为20（R）-原人参二醇或20（R）-原人参三醇，继之发生侧链环合，C20-羟基上的氢加到侧链双键含氢较多的碳上，而C20-氧加到侧链双键含氢较少的碳上，生成具有三甲基四氢吡喃环侧链的异构化产物人参二醇或人参三醇。

  • 第5题：

    人参皂苷中具有抗溶血作用的成分是

    A:A型人参皂苷
    B:B型人参皂苷
    C:C型人参皂苷
    D:A型人参皂苷元
    E:B型人参皂苷元

    答案：A
    解析：

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