根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检查至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

题目
根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检查至直接接触药品的包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
相似考题

1.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

2.外包装及封签完整的原料药A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

3.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检验至直接接触药品的包装C．应当检查箱内的所有最小包装D．可不打开最小包装E．可不开箱检查根据《药品经营质量管理规范》

4.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

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  • 第1题：

    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：E
    本题考查的是同96题新版《GSP)

  • 第2题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：E
    新版gGSP))规定，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。E项符合要求。

  • 第3题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：A
    根据新版《GSP》第七十七条，同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，因此本题选A

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检查至直接接触药品的包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：A
    解析：
    企业对同一批号药品的验收要求是应当至少检查一个最小包装。

  • 第5题：

    外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品

    A.至少检查一个最小包装
    B.可不打开最小包装
    C.应当开箱检查至最小包装
    D.可不开箱检查

    答案：D
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第6题：

    药品批发企业验收药品时应当

    A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
    B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
    C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

    答案：C,D
    解析：
    A项错误在于生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。B项正确说法为拼箱药品也应开箱检查至最小包装。因此本题只有C和D正确。

  • 第7题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检验至最小包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    A.可不打开最小包装
    B.可不开箱检查
    C.应检查至中包装
    D.应至少检查一个最小包装

    药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药

    答案：B
    解析：
    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选D、B、B、A。建议考生运用口诀"一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱"准确记忆。

  • 第9题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检验至最小包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    C
    略

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药（  ）
    A

    应逐件抽样检验

    B

    可不开箱检查

    C

    可不打开最小包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：E
    新版《GSP》第七十七条规定：企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。①同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；②破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；③外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。本题符合第3个内容，因此选择E

  • 第14题：

    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：A
    本题考查的是同96题新版(GSP

  • 第15题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：D
    新版GSP规定，生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装，因此本题选D

  • 第16题：

    根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药

    A、应逐件抽样检验
    B、可不开箱检查
    C、应检查至中包装
    D、应至少检查一个最小包小包装
    E、可不打开最小包装

    答案：B
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
    ①同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
    ②破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；
    ③外包装及封签完整的的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检查至直接接触药品的包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：D
    解析：
    对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是可不打开最小包装。

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）。

    A.可不开箱检查
    B.可不打开最小包装
    C.应当至少检查一个最小包装
    D.应当开箱检验至直接接触药品的包装


    答案：B
    解析：
    根据《药品经营质量管理规范》
    第七十七条　企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
    （一）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
    （二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；
    （三）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检查至直接接触药品的包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：C
    解析：
    外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是可不开箱检查。

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A．应当至少检查一个最小包装
    B．应当开箱检查至直接接触药品的包装
    C．可不开箱检查
    D．可不打开最小包装

    答案：D
    解析：
    破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。

  • 第21题：

    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    C
    略

  • 第22题：

    企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（）

    • A、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
    • B、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；
    • C、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

    正确答案:A,B,C

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（  ）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： C
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当检查箱内的所有最小包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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