第1题:
36 .香港.澳门.台湾地区的医疗器械的注册证格式为
A.X械注准XXXXXXXXXXX
B.X械注进XXXXXXXXXXX
C.X械注许XXXXXXXXXXX
D.X械注备XXXXXXXXXXX
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是
第4题:
第5题:
境外机构,是指在境外(不含香港、澳门和台湾地区)合法注册成立的机构。()
第6题:
医疗器械注册证编号的编排方式为:()
第7题:
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是()
第8题:
医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。
第9题:
《境外机构人民币银行结算账户管理办法》中所称的境外机构,是指在境外(含香港、澳门和台湾地区)合法注册成立的机构。
第10题:
对
错
第11题:
对
错
第12题:
香港、澳门和台湾地区
国内(不含香港、澳门和台湾地区)
国内(含香港、澳门和台湾地区)
国外
第13题:
对香港、澳门、台湾地区的制药厂商申请注册获准的药品,应核发《医药产品注册证》。()
第14题:
A、国产医疗器械
B、进口医疗器械
C、香港、澳门、台湾地区的医疗器械
D、创新医疗器械
第15题:
第16题:
香港、澳门和台湾地区适用大陆刑法。
第17题:
交通银行531工程人民币单位银行结算账户管理办法中所称境外机构,是指()。
第18题:
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()
第19题:
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给"进口药品注册证"。()
第20题:
按照现行规定,外国人、香港、澳门和台湾地区的居民均不能向中国海关申请报关员注册。()
第21题:
进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
第22题:
×械注准×××××××××××
×械注进×××××××××××
×械注许×××××××××××
×械注备×××××××××××
第23题:
在境外(含香港、澳门和台湾地区)合法注册成立的机构
在境外(不含香港、澳门和台湾地区)合法注册成立的机构
在境外(含香港、澳门和台湾地区)非法注册成立的机构
在境外(不含香港、澳门和台湾地区)非法注册成立的机构