下列哪项不符合湖北省药品监督管理局对药品第三方物流企业的要求()A.不需具有《药品经营许可证》B.储存场地可以多个C.可以二次委托D.仓库面积没有具体要求，但要满足需要，保障安全

题目
下列哪项不符合湖北省药品监督管理局对药品第三方物流企业的要求()

A.不需具有《药品经营许可证》

B.储存场地可以多个

C.可以二次委托

D.仓库面积没有具体要求，但要满足需要，保障安全

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1.国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。A．药品gmp跟踪检查B．药品gmp的抽验C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

2.下列哪项不是湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》的附录()A.湖北省药品第三方物流验收标准B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程

3.湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》要求,药品第三方物流执行()制度A.备案承诺B.告知承诺C.告知备案D.事先承诺

4.开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、县级药品监督管理局D、市级药品监督管理局E、地区药品监督管理局

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  • 第1题：

    湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()

    A.2018年5月9日

    B.2018年4月9日

    C.2019年5月9日

    D.2019年4月9日


    答案：C

  • 第2题：

    开办药品零售企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.县级药品监督管理局

    D.市级药品监督管理局

    E.地区药品监督管理局


    参考答案：C

  • 第3题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级药品监督管理局
    C.县级药品监督管理局
    D.市级药品监督管理局
    E.地区药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

  • 第4题：

    开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.县级药品监督管理局

    D.市级药品监督管理局

    E.地区药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第5题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:县级药品监督管理局
    D:市级药品监督管理局
    E:地区药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

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