依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批

题目

依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责

A、新药研制审批

B、新药生产审批

C、新发现和从国外引种的药品的审批

D、生产已有国家标准药品的审批

E、药品进口的审批


相似考题
更多“依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、 ”相关问题
  • 第1题:

    省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )

    A.新药的临床研究

    B.新药

    C.新药生产

    D.医疗机构制剂许可证

    E.新药批准文号


    正确答案:D
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:医疗机构药剂管理

  • 第2题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定。完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国务院中医药管理部门

    D.国务院

    E.国家药典委员会


    正确答案:B

  • 第3题:

    国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是()

    A新药

    B仿制药

    C非处方药

    D处方药


    C

  • 第4题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国务院中医药管理部门

    D.国务院

    E.国家药典委员会


    正确答案:B

  • 第5题:

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理局药品审评中心
    D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是

    答案:A
    解析:
    (1)国家药品监督管理部门受理新药临床试验申请、新药生产(含新药证书)申请、仿制药申请,国家药品监督管理局审批的补充申请。(2)食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查。(3)药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)、药品补充申请审批决定(含国产和进口)、进口药品再注册审批决定。故选A、D、C。