验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、中成药B、西药C、处方药D、非处方药E、首营药品品种

题目

验收时需要对药品内在质量检验的药品是

A、中成药

B、西药

C、处方药

D、非处方药

E、首营药品品种

相似考题

1.根据GSP实施细则，药品验收时应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

2.下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

3.水银是A．处方药B．非处方药C．放射性药品D．毒性中药品种E．西药毒药品种

4.应进行内在质量检验的是根据GSP实施细则，药品验收时 A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

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  • 第1题：

    药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

    A、首营品种

    B、进货品种

    C、西药品种

    D、中成药品种

    E、化学药品


    答案：A

  • 第2题：

    砒霜是

    A．处方药

    B．非处方药

    C．放射性药品

    D．毒性中药品种

    E．西药毒药品种


    正确答案：D

  • 第3题：

    验收时需要对药品内在质量检验的药品是

    A.中成药
    B.西药
    C.处方药
    D.非处方药
    E.首营药品品种

    答案：E
    解析：
    按照GSP规定，药品质量验收的要求有（1）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批 验收。 （2）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。（3）验收抽取的样品应具有代表性。（4）验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少 于三年。（5）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。（6）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。

  • 第4题：

    应进行内在质量检验的是

    A．中药材

    B．中药饮片

    C．进口药品

    D．首营品种

    E．特殊管理的药品 根据GSP实施细则，药品验收时


    正确答案：D

  • 第5题：

    医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

    A.进口药品
    B.麻醉药品
    C.精神药品
    D.首营药品
    E.医疗用毒性药品

    答案：D
    解析：
    药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书；验收生产企业同批号药品的检验报告书。

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