2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

题目

2012年之前施行的GSP由哪个部门发布

A.国家药品监督管理局

B.中国商品学会

C.国家医药公司

D.国家中医药管理局

E.原卫生部

相似考题

1.我国的现行的GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

2.哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》A．原卫生部医政司、原国家食品药品监督管理局B．国家中医药管理局、卫生部主管部门C．原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D．原卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．原卫生部医政司、国家中医药管理局

3.负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家药品监督管理局D．卫生部、国家中医药管理局E．卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局

4.我国的第一部GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

更多“2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部”相关问题

  • 第1题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家药品监督管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．卫生部和国家药品监督管理局


    正确答案：D

  • 第2题：

    药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：

    A．国家药品监督管理局批准

    B．省、市药品监督管理局批准

    C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准

    D．卫生部批准

    E．国家中医药管理局


    正确答案：A

  • 第3题：

    发布2012年之前施行的药品GSP的部门是

    A.原国家药品监督管理局
    B.国家商品协会
    C.国家医药公司
    D.国家医药管理局
    E.原卫生部


    答案：A
    解析：
    2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

  • 第4题：

    颁布特殊管理药品管理办法的部门是（ ）。

    A.国家药品监督管理局
    B.国家中医药管理局
    C.卫生部
    D.国务院
    E.国家经贸委

    答案：A
    解析：
    颁布特殊管理药品管理办法的部门是国家药品监督管理局。

  • 第5题：

    A.国家药品监督管理局
    B.卫生部、国家中医药管理局
    C.劳动和社会保障部
    D.国家工商行政管理局
    E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

    会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是

    答案：D
    解析：
    五部局联合印发的《关于我国实施处方药与非处方药分类管理意见》中已明确“卫生部、国家中医药管理局将从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理。

  • 第6题：

    A.国家药品监督管理局
    B.中国商品学会
    C.国家医药公司
    D.国家中医药管理局
    E.原卫生部

    2012年之前施行的GSP由哪个部门发布

    答案：A
    解析：
    2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

  • 第7题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A:全国人大常委会
    B:国务院
    C:卫生部、国家中医药管理局
    D:国家药品监督管理局、国家中医药管理局
    E:卫生部、国家药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。

  • 第8题：

    《医疗机构药事管理规定》的发布部门是

    A.国家发展与改革委员会
    B.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
    C.中国药学会医院药学专业委员会
    D.国务院
    E.国家食品药品监督管理局

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

    A.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
    B.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
    D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:国家中医药管理局
    E:中国药学会

    答案：B
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第11题：

    单选题
    2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）
    A

    国家药品监督管理局

    B

    中国商品学会

    C

    国家医药公司

    D

    国家中医药管理局

    E

    原卫生部


    正确答案： C
    解析： 2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

  • 第12题：

    单选题
    我国的现行的GSP由哪个部门发布（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家商品协会

    C

    国家医药公司

    D

    国家医药管理局

    E

    原卫生部


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A．全国人大常委会

    B．国务院

    C．卫生部

    D．国家药品监督管理局

    E．国家中医药管理局


    正确答案：B

  • 第14题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司S

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大

    B.国务院

    C.卫生部医政司

    D.国家药品监督管理局药品安全监管司

    E.国家中医药管理局


    正确答案：B
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。

  • 第15题：

    发布我国现行药品GSP的部门是

    A.原国家药品监督管理局
    B.国家商品协会
    C.国家医药公司
    D.国家医药管理局
    E.原卫生部


    答案：E
    解析：
    2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

  • 第16题：

    A.省级药检所
    B.药典委员会
    C.国家药品监督管理局
    D.国家中医药管理局
    E.中国药品生物制品检定所

    负责制定和修订国家药品标准的部门是

    答案：B
    解析：
    1.国家药典委员会的任务和职责之一为制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准。故本题最佳答案为B。
    2.中国药品生物制品检定所或者国家食品药品监督管理局指定的药品检验所负责多个药品生产企业生产的同一品种的试行标准转正的检验及复核。故本题最佳答案为E。

  • 第17题：

    医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）

    A.原卫生部、国家中医药管理局
    B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
    D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
    E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    A.国家药品监督管理局
    B.中国商品学会
    C.国家医药公司
    D.国家中医药管理局
    E.原卫生部

    我国的现行GSP由哪个部门发布

    答案：E
    解析：
    2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

  • 第19题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大常委会
    B.国务院
    C.卫生部、国家中医药管理局
    D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.卫生部、国家药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。

  • 第20题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

    A.卫生部和国家中医药管理局
    B.国家药品食品监督管理局
    C.人力资源和社会保障部门
    D.发展和改革宏观调控部门
    E.国家中医药管理局

    答案：A
    解析：
    根据国务院的三定方案，《医疗机构药事管理规定》中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

  • 第21题：

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A.国家中医药管理局
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.中国药学会

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    由国家药品监督管理局行使的药品监管职能，在1998年前没有分散在下列哪个部门：（）

    • A、国家经贸委
    • B、国家中医药管理局
    • C、卫生部
    • D、国家医药管理局

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    我国的现行GSP由哪个部门发布（）
    A

    国家药品监督管理局

    B

    中国商品学会

    C

    国家医药公司

    D

    国家中医药管理局

    E

    原卫生部


    正确答案： A
    解析： 2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

  • 第24题：

    单选题
    我国的第一部GSP由哪个部门发布（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家商品协会

    C

    国家医药公司

    D

    国家医药管理局

    E

    原卫生部


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容