某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。A.假药B.劣药C.合格药D.真药
题目
某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。
A.假药
B.劣药
C.合格药
D.真药
相似考题
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第1题：
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
正确答案：E
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。 -
第2题：
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于
正确答案：D
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第3题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的( )
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．以违法论处
D．没收违法所得
E．追究刑事责任
正确答案：B
-
第4题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药
正确答案：C
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 -
第5题：
A.劣药
B.假药
C.处方药
D.按劣药论处
E.按假药论处擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品答案：D解析： -
第6题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定变质的或被污染的答案：C解析： -
第7题：
擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第8题：
某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。
A假药
B劣药
C合格药
D真药
B
略 -
第9题：
擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）
- A、假药
- B、劣药
- C、质量不好的合格药品
- D、中成药
- E、进口药
正确答案:B -
第10题：
某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
- A、确认为假药
- B、确认为劣药
- C、按假药论处
- D、按劣药论处
正确答案:D -
第11题：
单选题某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）A确认为假药
B确认为劣药
C按假药论处
D按劣药论处
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）A确认为假药
B按假药论处
C确认为劣药
D按劣药论处
正确答案： D解析： -
第13题：
擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A．药品
B．新药
C．劣药
D．辅料
E．假药
正确答案：C
-
第14题：
擅自添加矫味剂的药品属于
A．假药
B．劣药
C．毒药
D．新药
E．中药
正确答案：B
-
第15题：
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
正确答案：E
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。 -
第16题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是A:假药
B:劣药
C:次品药
D:处方药
E:非药品答案：B解析： -
第17题：
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药擅自添加着色剂、防腐剂的药品是答案：B解析：按照《中华人民共和国药品管理法》规定 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。 -
第18题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的答案：D解析： -
第19题：
A.确认为假药
B.按假药论处
C.确认为劣药
D.按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应答案：D解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。 -
第20题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。
正确答案:正确 -
第21题：
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）
- A、按无证经营论处
- B、按假药论处
- C、按劣药论处
- D、按超范围经营论处
正确答案:C -
第22题：
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： B解析： -
第23题：
单选题某药品销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）A确认为假药
B按假药论处
C确认为劣药
D按劣药论处
正确答案： D解析：