国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 A. 药品经营企业 B. 药品生产企业、药品经营企业 C. 医疗卫生机构 D. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E. 药品生产企业

题目
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业
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1.国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

2.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

3.国家对药品不良反应实行（ ）。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

4.国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

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  • 第1题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

    A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、患者个人

    E、患者家属


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    国家对药品不良反应实行的是

    A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

    B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

    C．逐级报告制度

    D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    E．定期报告制度


    正确答案：D

  • 第3题：

    国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.消费者

    D.医疗卫生机构


    正确答案：ABD

  • 第4题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是

    A:药品监督管理部门
    B:药品生产企业
    C:药品经营企业
    D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    E:医疗卫生机构

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A.药品生产企业、药品经营企业
    B.医疗卫生机构
    C.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    D.药品生产企业
    E.药品经营企业

    答案：C
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第6题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A. 药品经营企业
    B. 药品生产企业、药品经营企业
    C. 医疗卫生机构
    D. 药品经营企业和医疗卫生机构
    E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

    答案：E
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第7题：

    国家对药品不良反应实行（）

    • A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    • C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    正确答案:B

  • 第8题：

    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

    • A、不可越级报告
    • B、必要时可以越级报告
    • C、实行强制报告制度
    • D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告
    • E、实行逐级报告制度

    正确答案:B,D,E

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）

    • A、药品不良反应实行逐级报告制度
    • B、药品不良反应实行定期报告制度
    • C、必要时可以越级报告制度
    • D、药品不良反应实行超级报告制度
    • E、品不良反应可随时或越级报告制度

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    多选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
    A

    药品不良反应实行逐级报告制度

    B

    药品不良反应实行定期报告制度

    C

    必要时可以越级报告制度

    D

    药品不良反应实行超级报告制度

    E

    品不良反应可随时或越级报告制度


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是（　　）。
    A

    《药品不良反应监测管理办法》

    B

    《药品不良反应管理办法(试行)》

    C

    《国家药品不良反应报告制度》

    D

    《国家实行药品不良反应报告制度》

    E

    《药品不良反应监测管理办法(试行)》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应的

    A.公告制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.调查制度

    E.评价制度


    正确答案：B
    略

  • 第14题：

    下列说法错误的是

    A、国家实行药品不良反应报告制度

    B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    参考答案：C

  • 第15题：

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应

    A.监测制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.公告制度

    E.评价制度


    正确答案：B
    略

  • 第16题：

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应

    A:监测制度
    B:报告制度
    C:审批制度
    D:公告制度
    E:评价制度

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A药品生产企业、药品经营企业
    B医疗卫生机构
    C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    D药品生产企业
    E药品经营企业

    答案：C
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第18题：

    国家实行药品不良反应的：（）

    • A、药品不良反应
    • B、报告制度
    • C、越级报告
    • D、检测管理制度

    正确答案:B

  • 第19题：

    (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）


      正确答案:B

    • 第20题：

      国家实行药品不良反应报告制度。（）


      正确答案:正确

    • 第21题：

      国家实行药品不良反应（）。

      • A、审批制度
      • B、报告制度
      • C、逐级、定期报告制度

      正确答案:B

    • 第22题：

      单选题
      下列说法错误的是（　　）。
      A

      国家实行药品不良反应报告制度

      B

      药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

      C

      卫生部主管全国药品不良反应监测工作

      D

      国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

      E

      制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      国家对药品不良反应实行（　　）。
      A

      报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

      B

      定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

      C

      逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

      D

      定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

      E

      逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      多选题
      根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
      A

      不可越级报告

      B

      必要时可以越级报告

      C

      实行强制报告制度

      D

      实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告

      E

      实行逐级报告制度


      正确答案： A,D
      解析： 暂无解析

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