第1题:
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报
C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第2题:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第3题:
中药保护的目的不包括()
A、提高中药品种的质量
B、促进中药合理开发与利用
C、促进中药事业的发展
D、保护中药生产企业的合法权益
第4题:
以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 两者均是
D 两者均不是
第5题:
对临床用药紧缺,并已批准仿制的中药保护品种,其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业( )。
A.转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费
B.转让费
C.转让该中药品种的处方组成使用费
D.转让该中药品种的工艺制法的使用费
E.中药保护品种研制费
第6题:
对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
第7题:
第8题:
第9题:
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()
第10题:
依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
对受保护的中药品种分为三级进行管理
中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
中药二级保护品种的保护期限为7年
第11题:
中成药
天然药物
中药人工制成品
申请专利的中药品种
第12题:
向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第13题:
依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是
A、疗效比较确切的品种
B、列入国家药品标准的品种
C、当地的特色品种
D、安全、稳定的品种
第14题:
保护期限为三十年的中药品种为()。
A.中药一级保护品种
B.中药二级保护品种
C.两者均是
D.两者均不是
第15题:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是
A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开
B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年
C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
第16题:
《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。
A.对经济效益好的中药品种实行分级保护
B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护
C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护
D.对获得专利的中药品种实行分级保护
E.对安全性强的中药品种实行分级保护
第17题:
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )
第18题:
第19题:
第20题:
简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种的具体的条件。
第21题:
制定《中药品种保护条例》的目的是()
第22题:
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意
临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
第23题:
向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准