下列不属于药品评价中心责任范围的是 A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作 B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作 C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作 D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

题目
下列不属于药品评价中心责任范围的是

A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作
D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
相似考题

1.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心

2.以下不属于药品监督管理技术机构的是( )。A．各级药品监督管理局B．各级药品检验机构C．药品评价中心D．国家药典委员会E．药品审评中心

3.根据下列答案，回答下列各题。 A．药品审评中心 B．药品评价中心 C．药品认证管理中心 D．中国食品药品检定研究院 E．国家药典委员会 弛防制药注册申请进行技术审评的是

4.负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品审批检验和质量抽验的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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  • 第1题：

    负责药品再评价、淘汰药品的审核是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级药品监督管理部门

    C．药品审评中心

    D．药品评价中心

    E．国家药典委员会


    正确答案：A

  • 第2题：

    承担药品再评价的技术工作的是

    A.药品审评中心

    B.药品评价中心

    C.药品认证管理中心

    D.中国食品药品检定研究院

    E.国家药典委员会


    正确答案：B
    略

  • 第3题：

    下列不属于药品评价中心责任范围的是

    A. 承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
    B. 承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
    C. 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作
    D. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
    E. 承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

    答案：C
    解析：
    药品评价中心：
    承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作；承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作。
    国家药品不良反应监测中心设在该药品评价中心，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第4题：

    组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）

    ACFDA药品审评中心

    BCFDA药品评价中心

    CCFDA药品审核查验中心

    DCFDA投诉举报中心


    B
    略

  • 第5题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA药品审评中心

    CCFDA药品评价中心

    DCFDA食品药品审核查验中心


    C
    略

  • 第6题：

    以下不属于药品监督管理技术机构的是（）。

    • A、各级药品监督管理局
    • B、各级药品检验机构
    • C、药品评价中心
    • D、国家药典委员会
    • E、药品审评中心

    正确答案:A

  • 第7题：

    负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。

    • A、食品药品审核查验中心
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心

    正确答案:C

  • 第8题：

    负责国家药品标准的组织制定和修订的是（）。

    • A、食品药品审核查验中心
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心

    正确答案:B

  • 第9题：

    负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）

    • A、各级药品检验机构
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:A

  • 第10题：

    在企业中划分责任中心的目的是（）。

    • A、确定考核标准
    • B、编制责任报告
    • C、明确责任范围
    • D、评价经营业绩

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）
    A

    各级药品检验机构

    B

    国家药典委员会

    C

    药品审评中心

    D

    药品评价中心

    E

    药品认证管理中心


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    CFDA药品评价中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．国家药典委员会 B．中国食品药品检定研究院 C．执业药师资格认证中心 D．药品评价中心 E．药品审评中心 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是


    正确答案：B

  • 第14题：

    负责药品通用名称命名的部门是

    A.药典委员会
    B.药品审批中心
    C.药品评价中心
    D.药品认证中心

    答案：A
    解析：
    国家药典委员会的任务和职责为：①组织编制与修订《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）及其增补本。②组织制定与修订国家药品标准及负责药品通用名称命名等。故选A。

  • 第15题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    医疗器械不良事件监测与评价的机构是

    答案：D
    解析：
    参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。

  • 第16题：

    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    DCFDA药品评价中心


    D
    略

  • 第17题：

    我国负责监测药品不良反应的机构是（）

    • A、药品评价中心
    • B、国家药典委员会
    • C、药品认证管理中心
    • D、药品审评中心

    正确答案:A

  • 第18题：

    以下负责《中国药典》编纂的机构是（）

    • A、 总局药品评价中心
    • B、 药品认证管理中心
    • C、 国家药典委员会
    • D、 药品审评中心

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、CFDA药品评价中心

    正确答案:D

  • 第20题：

    负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）

    • A、各级药品检验机构
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:D

  • 第21题：

    负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技术业务组织工作的是（）。

    • A、省级药品检验所
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    下列关于成本中心的说法中，正确的是（　　）。
    A

    通常使用标准成本评价费用中心的成本控制业绩

    B

    责任成本的计算范围是各责任中心的全部成本

    C

    标准成本和目标成本主要强调事先的成本计算，而责任成本重点是事后的计算、评价和考核

    D

    如果某管理人员不直接决定某项成本，则无需对该成本承担责任


    正确答案： B
    解析：
    一个责任中心，如果不形成或者不考核其收入，而着重考核其所发生的成本和费用，这类责任中心称为成本中心。通常使用费用预算来评价费用中心的成本控制业绩，由此可知；责任成本是以具体的责任单位为对象，以其承担的责任为范围所归集的成本，也就是特定责任中心的全部可控成本；标准成本和目标成本主要强调事先的成本计算，而责任成本重点是事后的计算、评价和考核，是责任会计的重要内容之一；某管理人员虽然不直接决定某项成本，但是上级要求他参与有关事项，从而对该项成本的支出施加了重要影响，则他对该成本也要承担责任。

  • 第23题：

    单选题
    在企业中划分责任中心的目的是（）。
    A

    确定考核标准

    B

    编制责任报告

    C

    明确责任范围

    D

    评价经营业绩


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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