关于毒性中药的管理制度叙述错误的是
A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、调配后处方保存2年
D、处方一次有效
E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
第1题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第2题:
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第3题:
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责
A.国营药店,医疗单位
B.药品经营单位
C.任何单位或者个人
D.各级医药管理部门指定的药品经营单位
E.医院药房
第4题:
负责毒性药品经营的机构是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
第5题:
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是
A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度
D、毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
E、凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
第6题:
负责毒性药品的收购、经营的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
第7题:
关于毒性药品,正确的是
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B.包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
第8题:
第9题:
以下关于特殊药品的管理的说法,正确的是()。
第10题:
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()
第11题:
卫生和计划生育委员会
国家中医药管理局
国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理部门
各级医药管理部门指定的药品经营单位
第12题:
对
错
第13题:
下列关于毒性中药管理制度的叙述,错误的是
A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、处方一次有效
D、取药后处方保存2年
E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
第14题:
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则
A.国营药店或医疗单位
B.药品经营单位
C.任何单位或者个人
D.各级医药管理部门指定的药品经营单位
E.医院药房
第15题:
关于毒性中药的管理制度,以下叙述错误的是( )
第16题:
关于毒性中药管理叙述错误的是
A、毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C、凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D、医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E、制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
第17题:
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
第18题:
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责
A、国营药店或医疗单位
B、药品经营单位
C、任何单位或者个人
D、各级医药管理部门指定的药品经营单位
E、医院药房
第19题:
第20题:
第21题:
毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。
第22题:
国营药店,医疗单位
药品经营单位
任何单位或者个人
各级医药管理部门指定的药品经营单位
医院药房
第23题:
毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查