关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量

题目

关于毒性中药的管理制度叙述错误的是

A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

C、调配后处方保存2年

D、处方一次有效

E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量


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  • 第1题:

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是

    A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达

    B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

    C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

    D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

    E、配方用药由药店、医疗单位负责


    参考答案:C

  • 第2题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

    A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

    B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量

    C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

    D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


    正确答案:C

  • 第3题:

    毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责

    A.国营药店,医疗单位

    B.药品经营单位

    C.任何单位或者个人

    D.各级医药管理部门指定的药品经营单位

    E.医院药房


    正确答案:D
    毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店,医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

  • 第4题:

    负责毒性药品经营的机构是

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家中医药管理局

    C、国家食品药品监督管理总局

    D、省级药品监督管理部门

    E、各级医药管理部门指定的药品经营单位


    参考答案:E

  • 第5题:

    关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是

    A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药

    B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

    C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度

    D、毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

    E、凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行


    参考答案:E

  • 第6题:

    负责毒性药品的收购、经营的机构是

    A.卫生和计划生育委员会

    B.国家中医药管理总局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省、自治区、直辖市医药管理部门

    E.各级医药管理部门指定的药品经营单位


    参考答案:E

  • 第7题:

    关于毒性药品,正确的是

    A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度

    B.包装容器上要有毒药标志

    C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品

    D.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查

    E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售


    正确答案:ABCDE

  • 第8题:

    关于毒性药材的管理制度叙述错误的是

    A:毒性药材的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志
    C:调配后处方保存2年
    D:处方一次有效
    E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量

    答案:E
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。

  • 第9题:

    以下关于特殊药品的管理的说法,正确的是()。

    • A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录
    • B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责
    • C、对第一类精神药品,只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用
    • D、对第二类精神药品,医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()

    • A、国营药店,医疗单位
    • B、药品经营单位
    • C、任何单位或者个人
    • D、各级医药管理部门指定的药品经营单位
    • E、医院药房

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    负责毒性药品收购的机构是()
    A

    卫生和计划生育委员会

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理总局

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    各级医药管理部门指定的药品经营单位


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于毒性中药管理制度的叙述,错误的是

    A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量

    B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

    C、处方一次有效

    D、取药后处方保存2年

    E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责


    参考答案:A

  • 第14题:

    毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则

    A.国营药店或医疗单位

    B.药品经营单位

    C.任何单位或者个人

    D.各级医药管理部门指定的药品经营单位

    E.医院药房


    正确答案:D
    毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店,医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

  • 第15题:

    关于毒性中药的管理制度,以下叙述错误的是( )


    正确答案:A

  • 第16题:

    关于毒性中药管理叙述错误的是

    A、毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

    B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    C、凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

    D、医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

    E、制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查


    参考答案:C

  • 第17题:

    制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是

    A.卫生和计划生育委员会

    B.国家中医药管理总局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省、自治区、直辖市医药管理部门

    E.各级医药管理部门指定的药品经营单位


    参考答案:D

  • 第18题:

    毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责

    A、国营药店或医疗单位

    B、药品经营单位

    C、任何单位或者个人

    D、各级医药管理部门指定的药品经营单位

    E、医院药房


    参考答案:D

  • 第19题:

    关于毒性药材管理叙述错误的是

    A:毒性药材收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    C:凡加工炮制毒性药材,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
    D:医疗单位供应和调配毒性药材,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
    E:制备含毒性药材的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查

    答案:C
    解析:
    凡加工炮制毒性药材,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第20题:

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案:A
    解析:
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第21题:

    毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    单选题
    毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()
    A

    国营药店,医疗单位

    B

    药品经营单位

    C

    任何单位或者个人

    D

    各级医药管理部门指定的药品经营单位

    E

    医院药房


    正确答案: C
    解析: 毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店,医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

  • 第23题:

    单选题
    下列关于毒性中药管理的描述错误的是()
    A

    毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

    B

    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    C

    凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

    D

    医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

    E

    制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查


    正确答案: B
    解析: 凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产。