关于染色体疾病,以下说法正确的是()。A.绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的B.对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗C.染色体异常指的是染色体数目异常D.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法E.特纳综合征是常见的女性性染色体异常疾病

题目
关于染色体疾病,以下说法正确的是()。

A.绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的

B.对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗

C.染色体异常指的是染色体数目异常

D.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法

E.特纳综合征是常见的女性性染色体异常疾病


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  • 第1题:

    精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是

    A.单基因遗传

    B.常染色体数目异常

    C.性染色体数目异常

    D.多基因遗传

    E.染色体缺失


    正确答案:D

  • 第2题:

    精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常

    精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是

    A.单基因遗传

    B.常染色体数目异常

    C.性染色体数目异常

    D.多基因遗传

    E.染色体缺失


    正确答案:D

  • 第3题:

    属于染色体数目异常的是

    A.环状染色体
    B.等臂染色体
    C.单倍体
    D.整倍体
    E.嵌合体

    答案:E
    解析:
    染色体数目异常:①多倍体。②非整倍体。③嵌合体。

  • 第4题:

    自然流产时染色体异常大多是

    A.染色体断裂
    B.染色体缺失
    C.染色体易位
    D.染色体数目异常
    E.染色体倒位

    答案:D
    解析:
    自然流产的主要原因是染色体异常,染色体异常多为数目异常,其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第5题:

    先天愚型属于

    A.性染色体数目异常
    B.性染色体结构异常
    C.单基因遗传病
    D.多基因遗传病
    E.常染色体数目异常


    答案:E
    解析:
    先天愚型为21-三体综合征,属于常染色体数目异常。
    两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病,脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第6题:

    家族性骨纤维异常增生症(家族性巨颌症)是一种()

    • A、常染色体显性遗传性疾病
    • B、常染色体隐性遗传性疾病
    • C、性染色体显性遗传性疾病
    • D、性染色体隐性遗传性疾病
    • E、病因不明

    正确答案:A

  • 第7题:

    因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变,由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征,通常包括:()、()和()。


    正确答案:常染色体病;性染色体病;染色体异常的携带者

  • 第8题:

    若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。

    • A、常染色体结构异常
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常
    • D、性染色体数目异常的嵌合体
    • E、性染色体结构异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第9题:

    下列有关遗传病的叙述中,正确的是()

    • A、仅基因异常而引起的疾病
    • B、仅染色体异常而引起的疾病
    • C、基因或染色体异常而引起的疾病
    • D、先天性疾病就是遗传病

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    家族性骨纤维异常增生症(家族性巨颌症)是一种()
    A

    常染色体显性遗传性疾病

    B

    常染色体隐性遗传性疾病

    C

    性染色体显性遗传性疾病

    D

    性染色体隐性遗传性疾病

    E

    病因不明


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    染色体病或称染色体综合征仅指因染色体数目异常而发生的疾病( )
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变,由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征,通常包括:()、()和()。

    正确答案: 常染色体病,性染色体病,染色体异常的携带者
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    幼儿型多囊肾是

    A.常染色体显性遗传疾病

    B.常染色体隐性遗传疾病

    C.性染色体显性遗传疾病

    D.性染色体隐性遗传疾病

    E.非遗传疾病


    正确答案:B

  • 第14题:

    A.常染色体显性遗传疾病
    B.常染色体隐性遗传疾病
    C.性染色体显性遗传疾病
    D.性染色体隐性遗传疾病
    E.非遗传疾病

    成人型多囊肾是

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    染色体数目异常的基础是( )。

    A.染色体易位
    B.着丝粒分裂
    C.染色体断裂
    D.染色体倒位
    E.染色体不分离

    答案:E
    解析:
    染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准,以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。

  • 第16题:

    关于MDS细胞遗传学改变的叙述,不正确的是
    A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8


    答案:A
    解析:
    Ph染色体阳性是慢性粒细胞白血病的特点,而不是MDS的特点(A错)。40% ~70%的MDS 有克隆性染色体核型异常,多为缺失性改变,以+8、-5/5q-、-7/7q-、20q-最常见。

  • 第17题:

    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()

    • A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变
    • B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常
    • C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常
    • D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

    正确答案:D

  • 第18题:

    关于染色体畸变的描述,下列错误的是()

    • A、染色体的结构畸变不引起畸形
    • B、染色体数目减少常见于单体型
    • C、染色体数目的增多多见于三体型
    • D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

    正确答案:A

  • 第19题:

    遗传病就是()。

    • A、遗传物质缺陷导致的疾病
    • B、基因缺陷导致的疾病C
    • C、染色体结构异常导致的疾病
    • D、染色体数目畸变导致的疾病

    正确答案:A

  • 第20题:

    染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()

    • A、先天性疾病
    • B、后天性疾病
    • C、遗传病
    • D、染色体病

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    遗传病就是()。
    A

    遗传物质缺陷导致的疾病

    B

    基因缺陷导致的疾病C

    C

    染色体结构异常导致的疾病

    D

    染色体数目畸变导致的疾病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    常染色体三体综合征


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()
    A

    染色体畸变为结构畸变和数目畸变

    B

    染色体异常包括染色体数目异常和结构异常

    C

    染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常

    D

    染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体


    正确答案: B
    解析: 核型书写顺序为:染色体数目,性染色体,染色体异常。