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  • 第1题:

    制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括( )。

    A.灭菌物阶性能

    B.灭菌物的规格

    C.灭菌器的安装鉴定

    D.灭菌效果

    E.灭菌物包装材料的穿透性


    正确答案:ACDE

  • 第2题:

    目前测定高压蒸汽灭菌效果最可靠的方法是

    A.温度计监测

    B.生物测试法

    C.外科切口感染率

    D.化学指示剂法

    E.灭菌后物品细菌培养


    正确答案:B
    生物学测定法是高压蒸汽灭菌中检测效果最可靠的一种方法。通常将芽胞滴染在纸卡、铝片等载体上,根据指示剂中微生物的死亡与否来判断是否达到灭菌要求。

  • 第3题:

    新包装材料使用前应该

    A、用工艺方法验证灭菌效果

    B、用化学指示剂验证灭菌效果

    C、用生物指示剂验证灭菌效果

    D、在直射阳光下曝晒6小时

    E、用甲醛气体熏蒸


    参考答案:C

  • 第4题:

    关于灭菌前物品的包装,下列描述哪些是正确扫( )

    A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入

    B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用

    C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cm

    D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物


    正确答案:ABD

  • 第5题:

    用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用

    A.物理法验证灭菌效果
    B.以上均非
    C.验证卫生许可证
    D.用生物指示物验证灭菌效果
    E.化学法验证灭菌效果

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    压力蒸气灭菌器质量检查,可采用化学指示剂法或生物指示剂法进行灭菌效果监测,具体检测方法和质量标准参见()

    • A、压力蒸气灭菌器说明书
    • B、血站技术操作规程
    • C、《消毒技术规范》
    • D、YY/T0168-2007

    正确答案:C

  • 第7题:

    目前测定高压蒸汽灭菌效果最可靠的方法是()

    • A、温度计监测
    • B、生物测试法
    • C、外科切口感染率
    • D、化学指示剂法
    • E、灭菌后物品细菌培养

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    目前测定高压蒸汽灭菌效果最可靠的方法是
    A

    温度计监测

    B

    生物测试法

    C

    外科切口感染率

    D

    化学指示剂法

    E

    灭菌后物品细菌培养


    正确答案: E
    解析:

  • 第9题:

    多选题
    关于压力蒸气灭菌器质量检查叙述正确的是()
    A

    每月检查一次

    B

    可采用化学指示剂法进行灭菌效果监测

    C

    可采用生物指示剂法进行灭菌效果监测

    D

    每周检查一次

    E

    电源发生故障时,报警系统应立即以声/光方式发出警报


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    压力蒸气灭菌器质量检查,可采用化学指示剂法或生物指示剂法进行灭菌效果监测,具体检测方法和质量标准参见()
    A

    压力蒸气灭菌器说明书

    B

    血站技术操作规程

    C

    《消毒技术规范》

    D

    YY/T0168-2007


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    新包装材料使用前应该(  )。
    A

    在直射阳光下暴晒6小时

    B

    用工艺方法验证灭菌效果

    C

    用生物指示剂验证灭菌效果

    D

    用化学指示剂验证灭菌效果

    E

    用甲醛气体熏蒸


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    最可靠的高压蒸汽灭菌效果的监测方法是( )
    A

    物理监测方法

    B

    化学指示剂

    C

    化学指示胶带

    D

    生物监测方法

    E

    以上都不对


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是()

    A.物理监测:每次灭菌均应进行

    B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测

    C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认


    答案:C

  • 第14题:

    以下有关灭菌法的叙述中,错误的是

    A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

    B.灭菌方法的可靠性可用F0值验证

    C.灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准

    D.微生物的种类不同,使用的灭菌方法也不同

    E.灭菌方法可采用物理方法或化学方法


    正确答案:C

  • 第15题:

    灭菌效果最可靠的监测方法是()

    A.工艺监测

    B.生物监测

    C.化学监测

    D.包内化学指示剂

    E.B—D试验


    正确答案:B

  • 第16题:

    新包装材料使用前应该( )

    A.用物理方法验证灭菌效果
    B.用化学指示剂验证灭菌效果
    C.用生物指示剂验证灭菌效果
    D.在直射阳光下暴晒6小时
    E.用紫外线照射消毒

    答案:C
    解析:
    生物检测、每周监测一次:紧急情况灭菌植入型器械时。可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。

  • 第17题:

    用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用()。

    • A、化学法验证灭菌效果
    • B、用生物指示物验证灭菌效果
    • C、物理法验证灭菌效果
    • D、验证卫生许可证

    正确答案:B

  • 第18题:

    以下有关灭菌法的叙述中,错误的是()

    • A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
    • B、灭菌方法的可靠性可用F值验证
    • C、灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准
    • D、微生物的种类不同,使用的灭菌方法也不同
    • E、灭菌方法可采用物理或化学方法

    正确答案:C

  • 第19题:

    单选题
    利用芽胞做为指示菌测定灭菌效果属于(  )。
    A

    物理测试法

    B

    化学指示剂法

    C

    生物指示剂法

    D

    自然菌采样法

    E

    无菌检测法


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    以下有关灭菌法的叙述中,错误的是()
    A

    灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

    B

    灭菌方法的可靠性可用F值验证

    C

    灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准

    D

    微生物的种类不同,使用的灭菌方法也不同

    E

    灭菌方法可采用物理或化学方法


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,在使用前应先作的验证是(  )。
    A

    化学法验证灭菌效果

    B

    用生物指示物验证灭菌效果

    C

    物理法验证灭菌效果

    D

    验证卫生许可证

    E

    以上均非


    正确答案: D
    解析:
    生物指示剂法 利用芽孢作为指示菌测定灭菌效果。如高压灭菌时使用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示剂,消毒灭菌的同时,将载有指示菌的适当载体置于消毒器内,消毒灭菌后,根据指示菌培养的结果来测定灭菌的要求。

  • 第23题:

    单选题
    灭菌检测时,使用的指示剂应注意()。
    A

    使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

    B

    生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

    C

    使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

    D

    灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂

    E

    灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌


    正确答案: B
    解析: 灭菌检测时,使用的指示剂应注意:(1)使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(2)生物指示剂应为原卫生部批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(3)灭菌未合格的物品再次灭菌时,应重新按要求放置化学指示剂或生物指示剂。(4)生物指示剂除常规质控外,还用于对新的包装容器、装放方式、排气方式与特殊物品灭菌工艺的确定,也用于对新灭菌器效果的测定。(5)各项检查均应作记录。包括:监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。(6)任何一项检查结果不符合规定要求,均应立即查找原因,采用必要措施,并且通过灭菌工作室和质控室共同检查合格后,灭菌器才能投入使用。