新包装材料使用前应该( )
A、用物理方法验证灭菌效果
B、用化学指示剂验证灭菌效果
C、用生物指示剂验证灭菌效果
D、在直射阳光下暴晒6小时
E、用紫外线照射消毒
第1题:
制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括( )。
A.灭菌物阶性能
B.灭菌物的规格
C.灭菌器的安装鉴定
D.灭菌效果
E.灭菌物包装材料的穿透性
第2题:
目前测定高压蒸汽灭菌效果最可靠的方法是
A.温度计监测
B.生物测试法
C.外科切口感染率
D.化学指示剂法
E.灭菌后物品细菌培养
第3题:
新包装材料使用前应该
A、用工艺方法验证灭菌效果
B、用化学指示剂验证灭菌效果
C、用生物指示剂验证灭菌效果
D、在直射阳光下曝晒6小时
E、用甲醛气体熏蒸
第4题:
关于灭菌前物品的包装,下列描述哪些是正确扫( )
A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入
B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用
C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cm
D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
第5题:
第6题:
压力蒸气灭菌器质量检查,可采用化学指示剂法或生物指示剂法进行灭菌效果监测,具体检测方法和质量标准参见()
第7题:
目前测定高压蒸汽灭菌效果最可靠的方法是()
第8题:
温度计监测
生物测试法
外科切口感染率
化学指示剂法
灭菌后物品细菌培养
第9题:
每月检查一次
可采用化学指示剂法进行灭菌效果监测
可采用生物指示剂法进行灭菌效果监测
每周检查一次
电源发生故障时,报警系统应立即以声/光方式发出警报
第10题:
压力蒸气灭菌器说明书
血站技术操作规程
《消毒技术规范》
YY/T0168-2007
第11题:
在直射阳光下暴晒6小时
用工艺方法验证灭菌效果
用生物指示剂验证灭菌效果
用化学指示剂验证灭菌效果
用甲醛气体熏蒸
第12题:
物理监测方法
化学指示剂
化学指示胶带
生物监测方法
以上都不对
第13题:
A.物理监测:每次灭菌均应进行
B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测
C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认
第14题:
以下有关灭菌法的叙述中,错误的是
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.灭菌方法的可靠性可用F0值验证
C.灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准
D.微生物的种类不同,使用的灭菌方法也不同
E.灭菌方法可采用物理方法或化学方法
第15题:
灭菌效果最可靠的监测方法是()
A.工艺监测
B.生物监测
C.化学监测
D.包内化学指示剂
E.B—D试验
第16题:
第17题:
用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用()。
第18题:
以下有关灭菌法的叙述中,错误的是()
第19题:
物理测试法
化学指示剂法
生物指示剂法
自然菌采样法
无菌检测法
第20题:
第21题:
灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
灭菌方法的可靠性可用F值验证
灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准
微生物的种类不同,使用的灭菌方法也不同
灭菌方法可采用物理或化学方法
第22题:
化学法验证灭菌效果
用生物指示物验证灭菌效果
物理法验证灭菌效果
验证卫生许可证
以上均非
第23题:
使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌