肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传 B、X连锁隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、常染色体显性遗传 E、多基因遗传

题目
肝豆状核变性的遗传方式是

A、常染色体隐性遗传
B、X连锁隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、常染色体显性遗传
E、多基因遗传

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参考答案和解析
答案:A
解析:
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率为1/50万~1/100万。
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  • 第1题:

    肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X染色体显性遗传
    • D、X染色体隐性遗传
    • E、Y染色体遗传

    正确答案:B

  • 第2题:

    肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。


    正确答案:铜代谢;肝硬化;基底节

  • 第3题:

    单选题
    肝豆状核变性的遗传方式是()
    A

    X连锁冠性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    多基因遗传

    D

    常染色体隐性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。


    正确答案:

  • 第5题:

    填空题
    肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。

    正确答案: 铜代谢,肝硬化,基底节
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    填空题
    肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。

    正确答案: 常染色体隐性,铜
    解析: 暂无解析