PCR是指A.连接酶链反应 B.聚合酶链反应 C.RNA聚合酶反应 D.磷酸化酶反应

题目
PCR是指

A.连接酶链反应
B.聚合酶链反应
C.RNA聚合酶反应
D.磷酸化酶反应
相似考题

1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A、PCR-SSPB、PCR-SBTC、PCR-SSOD、PCR-RFLPE、PCR-SSCP

4.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

更多“PCR是指”相关问题

  • 第1题：

    目前最为常用的基因多态性检测方法是

    A、PCR－SSCP

    B、PCR－测序

    C、PCR－RFLP

    D、荧光PCR

    E、原位PCR


    参考答案：C

  • 第2题：

    应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪

    A、普通PCR仪

    B、梯度PCR仪

    C、原位PCR仪

    D、荧光PCR仪

    E、实时PCR仪


    参考答案：B

  • 第3题：

    HNA常见基因分型方法中结果最准确的是

    A、PCR-RFLP

    B、PCR-SBT

    C、PCR-SSP

    D、多重SNaPshot

    E、PCR-SSOP


    参考答案：B

  • 第4题：

    最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是

    A.PCR-SSP
    B.PCR-SBT
    C.PCR-SSO
    D.PCR-RFLP
    E.PCR-SSCP

    答案：B
    解析：
    考点：HLA基因多态性的检测方法。 PCR-SBT方法是一种通过对扩增后的HLA基因片段进行核酸序列测定，从而判断HLA基因多态性的方法，是最精确、直观的方法。

  • 第5题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第6题：

    逆转录PCR（RT-PCR）中的oligo引物是指（）。

    • A、寡聚dT
    • B、寡聚dA
    • C、寡聚dG
    • D、寡聚dC

    正确答案:A

  • 第7题：

    基因水平分型法最精确、直观的方法是（）。

    • A、PCR-SSP
    • B、PCR-SBT
    • C、PCR-SSO
    • D、PCR-RFLP
    • E、PCR-SSCP

    正确答案:B

  • 第8题：

    PCR是指（）。

    • A、供应商交流报告
    • B、问题解决报告
    • C、质量报告
    • D、问题交流报告

    正确答案:D

  • 第9题：

    对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（）

    • A、PCR-RFLP
    • B、PCR-SSCP
    • C、PCR-SSOP
    • D、SBT
    • E、PCR-SSO

    正确答案:D

  • 第10题：

    问答题
    解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR？

    正确答案： （1）PCR是聚合酶链反应（Polymerase chain reaction）的英文缩写，是近年来发展起来的一种在体外特异扩增某一目的DNA片段的技术。
    （2）DNA—PCR：以DNA为模板，扩增特定核苷酸序列。主要用于检测特定基因或DNA片段的存在，并常与核酸分子杂交结合，分析检定基因突变。
    （3）RT—PCR：用提取的mRNA或总RNA（含有mRNA）为模板，通过逆转录扩增cDNA。是检测特定基因表达水平的主要方法之一，也是用于鉴别、诊断RNA病毒的重要技术。
    （4）原位PCR：与原位杂交一样，原位PCR也无需提取DNA/RNA，直接用组织切片和细胞进行PCR或RT—PCR。它既能鉴定含有靶DNA/RNA序列的细胞，又能确定靶DNA/RNA序列在细胞内或染色体上的位置。
    （5）定量PCR：PCR产物经凝胶电泳分离转移膜上，与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。根据放射自显影或化学发光后底板爆光的强弱，用密度计扫描定量。此法在基因诊断中应用甚广。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    逆转录PCR（RT-PCR）中的oligo引物是指（）。
    A

    寡聚dT

    B

    寡聚dA

    C

    寡聚dG

    D

    寡聚dC


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
    A

    通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplex PCR）

    C

    套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第13题：

    对扩增的ssDNA进行多态性分析的HIA分型方法是

    A、PCR－RFLP

    B、PCR－SSCP

    C、PCR－SSOP

    D、SBT

    E、PCR－SSO


    参考答案：B

  • 第14题：

    能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为

    A、普通PCR仪

    B、梯度PCR仪

    C、原位PCR仪

    D、荧光PCR仪

    E、实时PCR仪


    参考答案：C

  • 第15题：

    检测RNA病毒的分子生物学方法是

    A、反转录PCR(RT-PCR)

    B、套式PCR(Nested PCR)

    C、多重PCR(Multiplex PCR)

    D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)

    E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析


    参考答案：A

  • 第16题：

    解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR？


    正确答案:（1）PCR是聚合酶链反应（Polymerase chain reaction）的英文缩写，是近年来发展起来的一种在体外特异扩增某一目的DNA片段的技术。
    （2）DNA—PCR：以DNA为模板，扩增特定核苷酸序列。主要用于检测特定基因或DNA片段的存在，并常与核酸分子杂交结合，分析检定基因突变。
    （3）RT—PCR：用提取的mRNA或总RNA（含有mRNA）为模板，通过逆转录扩增cDNA。是检测特定基因表达水平的主要方法之一，也是用于鉴别、诊断RNA病毒的重要技术。
    （4）原位PCR：与原位杂交一样，原位PCR也无需提取DNA/RNA，直接用组织切片和细胞进行PCR或RT—PCR。它既能鉴定含有靶DNA/RNA序列的细胞，又能确定靶DNA/RNA序列在细胞内或染色体上的位置。
    （5）定量PCR：PCR产物经凝胶电泳分离转移膜上，与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。根据放射自显影或化学发光后底板爆光的强弱，用密度计扫描定量。此法在基因诊断中应用甚广。

  • 第17题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）

    • A、AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）
    • B、通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）
    • C、套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）
    • D、多重PCR（multiplexPCR）
    • E、原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第18题：

    什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程？


    正确答案:P.CR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。
    原理：双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
    反应过程：首先。双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

  • 第19题：

    可用于基因表达异常检测的是（）。

    • A、PCR-RFLP
    • B、PCR-SSCP
    • C、PCR-ASO
    • D、PCR-STR
    • E、Northern Blot

    正确答案:E

  • 第20题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
    • D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
    • E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪（）。
    A

    普通PCR仪

    B

    梯度PCR仪

    C

    原位PCR仪

    D

    荧光PCR仪

    E

    实时PCR仪


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）

    E

    原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）


    正确答案： D
    解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第23题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）

    D

    AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）


    正确答案： B
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第24题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplex PCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

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