(基础题)根据晶体场理论,在八面体场中,由于场强的不同,有可能产生高自旋和低自旋的电子构型是()
A.d2
B.d3
C.d4
D.d8
第1题:
产生磁共振现象的基础是
A、电子的自旋
B、质子的自旋
C、中子的自旋
D、原子的自旋
E、分子的自旋
第2题:
已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是()
第3题:
关于原子核自旋的说法,正确的是()
第4题:
下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()
第5题:
下列关于配合物的叙述中错误的是()
第6题:
在八面体场中,既能形成低自旋又能形成高自旋配合物的过渡元素的d电子数应为()。
第7题:
按晶体场理论,Co3+作为中心离子形成配合物时,在八面体弱场中,未成对电子数为()个,d电子的分布为();在八面体强场中,理论磁矩是(),d电子的分布为();CFSE()Dq。
第8题:
自旋—自旋弛豫和自旋—晶体弛豫有何不同?
第9题:
d6电子组态的过渡金属配合物,高自旋的晶体场稳定化能为(),高自旋的晶体场稳定化能为()。
第10题:
对
错
第11题:
原子核在自旋
自旋的原子核产生自旋磁矩
自旋中的原子核磁矩方向是一致的
可以看到宏观的核磁共振现象
质子和中子不成对时,质子在自旋中将产生角动量
第12题:
分裂能大于成对能
电离能大于成对能
分裂能大于成对能
分裂能小于成对能
第13题:
根据晶体场理论,高自旋配合物具有的性质是()
第14题:
已知H2O为弱场配体,CN-为强场配体。利用晶体场理论说明[Fe(H2O)6]3+和[Fe(CN)6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物,并写出中心原子的d电子排布。
[Fe(H2O)6]3+为高自旋配离子;中心原子的d电子排布为(dε)3和(dγ)2。CN-为强场配体,O>P,因此[Fe(CN)6]3–是低自旋配离子,中心原子的d电子排布为(dε)5和(dγ)0。
第15题:
已知[CoCl4]2-为高自旋的四面体配合物,分别用价键理论和晶体场理论讨论它的成键情况。
第16题:
当ΔO>P时,过渡金属离子能形成()自旋八面体配合物;当ΔO<P时,则形成()自旋八面体配合物;前者的CFSE与P()关。
第17题:
在八面体的Fe2+离子的配合物中,高自旋状态与低自旋状态的LFSE差值的绝对值是(忽略成对能的影响)()
第18题:
根据晶体场理论,高自旋配合物的理论判据是()。
第19题:
电子的自旋状态包括正自旋和反自旋两种。
第20题:
下列有磁核磁现象的表述,正确的是()
第21题:
根据晶体场理论,在一个八面体强场中,中心离子d电子数为()时,晶体场稳定化能最大。
第22题:
引力子的自旋为5/3
电子的自旋为1/2
光子的自旋为1
μ子的自旋为1/2
第23题:
第24题: