决定生男还是生女的因素，是()不同。A、基因和常染色体B、常染色体和性染色体C、性染色体D、基因和性染色体

题目

决定生男还是生女的因素，是()不同。

A、基因和常染色体

B、常染色体和性染色体

C、性染色体

D、基因和性染色体

相似考题

1.雄激素不敏感综合征的发生是由于 ()A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

2.唇腭裂的发生与遗传因素有关，属于A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.性染色体隐性遗传 D.多基因遗传 E.单基因遗传

3.男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

4.人正常精子细胞的染色体数目是( )。A、23条常染色体，2条不同的性染色体B、22对常染色体，2条不同的性染色体C、23对常染色体，1条X和1条Y染色体D、22条常染色体，1条X或1条Y染色体E、23条常染色体，2条相同的性染色体

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  • 第1题：

    父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

    • A、常染色体显性基因
    • B、常染色体隐性基因
    • C、X染色体隐性基因
    • D、X染色体显性基因

    正确答案:D

  • 第2题：

    决定生男还是生女的因素，是（）

    • A、基因和常染色体
    • B、常染色体和性染色体
    • C、性染色体
    • D、基因和性染色体

    正确答案:D

  • 第3题：

    人类伴性遗传的基因存在于（）

    • A、X染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、性染色体上
    • D、常染色体上

    正确答案:C

  • 第4题：

    下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

    • A、性染色体上的基因都与性别决定有关
    • B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
    • C、生殖细胞中不含性染色体上的基因
    • D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

    正确答案:B

  • 第5题：

    Crouzon综合征是（）

    • A、性染色体遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、多基因遗传
    • E、染色体病

    正确答案:B

  • 第6题：

    等位基因位于：（）

    • A、常染色体
    • B、性染色体
    • C、非同源染色体
    • D、同源染色体

    正确答案:D

  • 第7题：

    人的伴性遗传基因在（）

    • A、X染色体上
    • B、性染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、常染色体上

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是（）

    • A、性染色体与性别决定有关
    • B、常染色体与性别决定无关
    • C、性染色体只存在于性细胞中
    • D、常染色体也存在于性细胞中

    正确答案:C

  • 第9题：

    唇腭裂的发生与遗传因素有关，属于（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体隐性遗传
    • D、多基因遗传
    • E、单基因遗传

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    雄激素不敏感综合征的发生时由于（）
    A

    常染色体数目畸变

    B

    性染色体数目畸变

    C

    染色体微小断裂

    D

    常染色体上的基因突变

    E

    性染色体上的基因突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    关于心境障碍的遗传方式，正确的是（）
    A

    单基因常染色体显性遗传

    B

    性染色体显性遗传

    C

    多基因遗传

    D

    单基因常染色体隐性遗传

    E

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    唇腭裂的发生与遗传因素有关，属于（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体隐性遗传

    D

    多基因遗传

    E

    单基因遗传


    正确答案： E
    解析： 唇腭裂属于多基因遗传。故本题答案是D。易误选C。

  • 第13题：

    儿科遗传性疾病一般分类为（）

    • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
    • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
    • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
    • D、染色体病、单基因病、多基因病

    正确答案:D

  • 第14题：

    雄激素不敏感综合征的发生时由于（）

    • A、常染色体数目畸变
    • B、性染色体数目畸变
    • C、染色体微小断裂
    • D、常染色体上的基因突变
    • E、性染色体上的基因突变

    正确答案:E

  • 第15题：

    下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是（）

    • A、性染色体与性别决定有关
    • B、常染色体与性别决定无关
    • C、性染色体只存于生殖细胞中
    • D、生殖细胞中存在常染色体

    正确答案:C

  • 第16题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第17题：

    遵循分离定律的基因位于：（）

    • A、同源染色体
    • B、非同源染色体
    • C、常染色体
    • D、性染色体

    正确答案:A

  • 第18题：

    关于心境障碍的遗传方式，正确的是（）

    • A、单基因常染色体显性遗传
    • B、性染色体显性遗传
    • C、多基因遗传
    • D、单基因常染色体隐性遗传
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    性连锁基因位于（）上：

    • A、X染色体
    • B、Y染色体
    • C、常染色体
    • D、A和B均正确
    • E、以上所有

    正确答案:A

  • 第20题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    DiABetes小鼠的遗传特性表现为（）。
    A

    性染色体单基因显性遗传

    B

    常染色体单基因隐性遗传

    C

    性染色体单基因隐性遗传

    D

    常染色体多基因显性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    等位基因位于：（）
    A

    常染色体

    B

    性染色体

    C

    非同源染色体

    D

    同源染色体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）
    A

    染色体病、常染色体显性遗传、多基因病

    B

    常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病

    C

    单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传

    D

    染色体病、单基因病、多基因病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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