医疗安全不良事件Ⅰ级事件定义？
题目
医疗安全不良事件Ⅰ级事件定义？
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第1题：
不良后果事件属于（）级医疗安全不良事件。
- A、Ⅰ
- B、Ⅱ
- C、Ⅲ
- D、Ⅳ
正确答案:B -
第2题：
无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件（Ⅰ级）、重大质量安全事件（Ⅱ级）、较大质量安全事件（Ⅲ级）和一般质量安全事件（Ⅳ级）四个级别。获证企业在证书有效期内农业投入品使用不符合相关标准，可能导致消费者身体健康受到不良影响，属于（）级别质量安全事件。
- A、特别重大质量安全事件（Ⅰ级）
- B、重大质量安全事件（Ⅱ级）
- C、较大质量安全事件（Ⅲ级）
- D、一般质量安全事件（Ⅳ级）
正确答案:D -
第3题：
有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
正确答案: （1）有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程，多种途经便于医务人员报告。
（2）有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。
（3）每百张开放床位年报告≥10件。 -
第4题：
不良事件的定义，不良事件与不良反应的区别，如何判断不良事件与试验药物的关系（5级评判）？
正确答案: 不良事件（AdverseEvent，AE），病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。而不良反应（AdverseDrugReaction，ADR）是指药品在常规剂量下用于预防、诊断或治疗或者调整生理机能时出现的不适和非预期的反应。
不良事件和不良反应的区别：只要是试验过程中发生的任何不良医学事件都是不良事件，但不一定和试验药或参比药有关，而不良反应却与药物有因果关系。
不良事件与试验药物的关系：
1）肯定有关：事件出现的时间符合用药的时间顺序，反应符合研究药物已知的反应类型，停药后改善，重复给药再次出现。
2）很可能有关：有接受试验药物证据，不良事件的出现与试验药物应用有时顺序关系，停药后不良事件减轻或消失，但为再次用药。
3）可能有关：事件出现的时间符合用药的时间顺序，反应符合研究药物已知的反应类型，病人的临床状态或其它治疗方式也有可能产生该反应。
4）可能无关：事件出现的时间不符合用药的时间顺序，反应不太符合研究药物已知的反应类型，病人临床状态或其它治疗方式也有可能产生该反应。
5）无关：事件出现的时间不符合用药的时间顺序，反应符合非研究药物已知的反应类型，病人的临床状态或其它治疗方式也有可能产生该反应，疾病状态改善或停止其它治疗方式反应消除，重复使用其它治疗方法反应出现。 -
第5题：
评审标准中要求主动报告医疗安全（不良）事件，达到A级要求的上报数量有多少？
正确答案:每百张床位年报告≥20件。 -
第6题：
以下关于医疗不良事件分级不正确的是（）
- A、医疗不良事件分为五级
- B、Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功
- C、Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的
- D、Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处
- E、Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的
正确答案:A -
第7题：
如何理解医疗安全（不良）事件？
正确答案:是指医院运行和各类人员的医疗活动中，任何可能影响患者的诊疗结果，导致增加痛苦、经济负担和可能引发医疗纠纷或医疗事故的因素及事件；或者是影响医务人员人身安全和医疗工作正常运行的因素和事件 -
第8题：
医疗安全（不良）事件分级的要求有哪些？
正确答案:分为4个等级，其中Ⅰ级（警告事件）、Ⅱ级（不良后果事件）强制性上报；Ⅲ级（未造成后果事件）、Ⅳ级（隐患事件）按照“自愿、保密、非处罚和公开”的原则鼓励上报。 -
第9题：
医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么？
正确答案:Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 -
第10题：
医疗安全不良事件报告原则（）、（）、（）。
正确答案:自愿性；保密性；非惩罚性 -
第11题：
问答题评审标准中要求主动报告医疗安全（不良）事件，达到A级要求的上报数量有多少？正确答案： 每百张床位年报告≥20件。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题医疗安全不良事件中Ⅱ级事件指的是什么？正确答案： Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。解析： 暂无解析 -
第13题：
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）
- A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
- B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
- C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
- D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
- E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
正确答案:E -
第14题：
医疗安全不良事件Ⅳ级事件定义？
正确答案:由于及时发现错误，但未形成事实 -
第15题：
医院安全（不良）事件定义不包活：（）
- A、医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的
- B、任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。
- C、影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
- D、部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。
- E、任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。
正确答案:D -
第16题：
医疗安全不良事件报告原则规定（）事件属于强制性报告范畴的事件。
- A、I级、II级事件
- B、II级、III级
- C、III级、IV级
- D、I级
正确答案:A -
第17题：
不良事件分级：（）。
- A、Ⅰ级事件（警告事件）
- B、Ⅱ级事件（不良后果事件）
- C、Ⅲ级事件（未造成后果事件）
- D、Ⅳ级事件（隐患事件）
- E、V级事件（警告事件）
正确答案:A,B,C,D -
第18题：
医疗安全不良事件分为（）个等级。
正确答案:4 -
第19题：
按医疗安全不良事件部门分哪几类？
正确答案:医疗不良事件、护理不良事件、药品管理与使用不良事件、输血管理不良事件、感染相关不良事件、器械管理不良事件、行政管理不良事件等。 -
第20题：
简述医疗安全事件定义？
正确答案:是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员安全的因素和事件。不良事件包括可预防的和不可预防的两种。 -
第21题：
医疗安全不良事件定义是什么？等级如何划分？
正确答案: （一） 定义
医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二） 等级划分
医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：
Ⅰ级事件（警告事件）—— 非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）—— 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件（未造成后果事件）—— 虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）—— 由于及时发现错误，但未形成事实。 -
第22题：
问答题简述医疗安全事件定义？正确答案： 是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员安全的因素和事件。不良事件包括可预防的和不可预防的两种。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题医院安全（不良）事件定义不包活：（）A医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的
B任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。
C影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
D部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。
E任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题不良事件的定义，不良事件与不良反应的区别，如何判断不良事件与试验药物的关系（5级评判）？正确答案： 不良事件（AdverseEvent，AE），病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。而不良反应（AdverseDrugReaction，ADR）是指药品在常规剂量下用于预防、诊断或治疗或者调整生理机能时出现的不适和非预期的反应。
不良事件和不良反应的区别：只要是试验过程中发生的任何不良医学事件都是不良事件，但不一定和试验药或参比药有关，而不良反应却与药物有因果关系。
不良事件与试验药物的关系：
1）肯定有关：事件出现的时间符合用药的时间顺序，反应符合研究药物已知的反应类型，停药后改善，重复给药再次出现。
2）很可能有关：有接受试验药物证据，不良事件的出现与试验药物应用有时顺序关系，停药后不良事件减轻或消失，但为再次用药。
3）可能有关：事件出现的时间符合用药的时间顺序，反应符合研究药物已知的反应类型，病人的临床状态或其它治疗方式也有可能产生该反应。
4）可能无关：事件出现的时间不符合用药的时间顺序，反应不太符合研究药物已知的反应类型，病人临床状态或其它治疗方式也有可能产生该反应。
5）无关：事件出现的时间不符合用药的时间顺序，反应符合非研究药物已知的反应类型，病人的临床状态或其它治疗方式也有可能产生该反应，疾病状态改善或停止其它治疗方式反应消除，重复使用其它治疗方法反应出现。解析： 暂无解析