药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

题目

药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。

  • A、药品价格招投标
  • B、药品质量验收
  • C、药品质量检验
  • D、药品质量审核
相似考题

1.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

2.第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定

3.药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格，并做好记录C.应进行质量审核，审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提，从合法的企业进货

4.药品零售的质量管理制度的内容A、有关业务和管理岗位的质量责任B、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定C、首营企业和首营品种审核的规定D、药品销售及处方管理的规定

更多“药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核”相关问题

  • 第1题：

    下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )

    A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

    B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

    C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

    D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

    E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验


    正确答案：ACE

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

    A.合法资格和药品价格

    B.合法资格和药品质量

    C.合法资格和药品包装

    D.合法票据和药品价格

    E.合法票据和药品质量


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．有关业务和管理岗位的质量责任

    B．药品不良反应报告

    C．首营企业和首营品种审核

    D．质量事故的处理和报告的

    E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    药品经营企业购进首营品种( )。

    A．应明确质量条款

    B．资格和质量保证能力的审核

    C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D．应进行质量评审

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》药品批发—进货

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

    A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

    B.首营企业和首营品种审核规定

    C.质量信息的管理

    D.药品不良反应报告规定

    E.药品销售及处方管理的规定


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    答案：A
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第7题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，不得摆上柜台销售

    答案：C
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第8题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    答案：D
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第9题：

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首营审核制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： A
    解析：
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

  • 第12题：

    单选题
    药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
    A

    药品价格招投标

    B

    药品质量验收

    C

    药品质量检验

    D

    药品质量审核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

    A．招标采购能力和药品质量

    B．合法资格和药品价格

    C．合法资格和是否是基本药物

    D．合法资格和药品质量

    E．供货能力和药品质量


    D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。

    企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格方可经营。

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．药品购迸、验收的管理规定

    B．药品质量检验管理的规定

    C．药品储存、陈列、养护的管理规定

    D．首营企业和首营品种审核的规定

    E．质量信息的管理规定


    正确答案：ACDE

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．药品购进、验收的管理规定

    B．药品质量检验管理的规定

    C．药品储存、陈列、养护的管理规定

    D．首营企业和首营品种审核的规定

    E．质量信息的管理规定


    正确答案：ACDE

  • 第16题：

    药品经营企业购进首营品种( )

    A．应明确质量条款

    B．应进行资格和质量保证能力的审核

    C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D．应进行质量评审

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于进货与验收

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
    A.合法资格和药品价格
    B.合法票据和药品价格
    C.合法资格和药品包装
    D.合法资格和药品质量
    E.合法票据和药品质量


    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应按月进行检查

    答案：B
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
    A.药品质量检验管理的规定
    B.药品销售及处方管理的规定
    C.首营企业和首营品种审核的规定
    D.药品不良反应报告的规定
    E.质量信息的管理规定


    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第20题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）

    A供货能力和合法资格

    B优惠条件和药品质量

    C合法资格和药品质量

    D供货能力和优惠条件

    E药品质量和供货能力


    C
    略

  • 第21题：

    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、外资企业
    • D、进口品种

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    外资企业

    D

    进口品种


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： C
    解析：
    药品采购的要求：企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定以及与供货单位签订质量保证协议。

相关内容