参考答案和解析
正确答案: (1)申请人申请鉴定的理由;
(2)有关人员、单位提交的材料和医学会的调查材料;
(3)接种、诊治经过;
(4)对鉴定过程的说明;
(5)预防接种异常反应的判定及依据;
(6)预防接种异常反应损害程度分级。经鉴定不属于预防接种异常反应的,应当在鉴定书中说明理由。
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  • 第1题:

    常见预防接种异常反应有哪些?


    正确答案:局部过敏性反应,过敏性皮疹,过敏性紫癜,血管性水肿,过敏性休 克,无菌性脓肿,热性惊厥,多发性神经炎等

  • 第2题:

    医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定材料之日起( )日内组织鉴定,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至( )日。

    A.15 30

    B.30 60

    C.45 60

    D.45 90


    正确答案:D

  • 第3题:

    异常反应鉴定材料包括哪些内容?


    正确答案:有关预防接种异常反应鉴定材料应当包括下列内容: (1)预防接种异常反应调查诊断结论(2)受种者健康状况、知情同意告知以及医学建议等预防接种有关记录; (3)与诊断治疗有关的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、病理资料、护理记录等病历资料; (4)疫苗接收、购进记录和储存温度记录等; (5)相关疫苗该批次检验合格或者抽样检验报告,进口疫苗还应当由批发企业提供进口药品通关文件; (6)与预防接种异常反应鉴定有关的其他材料。

  • 第4题:

    职业病诊断鉴定书应包括哪些内容?


    正确答案: (1)劳动者、用人单位的基本情况及鉴定事由;
    (2)参加鉴定专家情况;
    (3)鉴定结论及依据,如果为职业病,应当注目职业病名称,程度;
    (4)鉴定时间。
    参加鉴定的专家应当在鉴定书上签字,鉴定书上加盖职业病诊断鉴定委员会印章。
    职业病诊断鉴定书应当于鉴定结束之日起20日内由职业病诊断鉴定办事机构发送当事人。

  • 第5题:

    现场鉴定书应当包括哪些内容?


    正确答案: 包括:
    1、鉴定申请人名称、地址、受理鉴定日期等基本情况;
    2、鉴定的目的、要求;
    3、有关的调查材料;
    4、对鉴定方法、依据、过程的说明;
    5、鉴定结论;
    6、鉴定组成员名单及专家签名;
    7、其他需要说明的问题。

  • 第6题:

    预防接种异常反应调查诊断书应当包括哪些内容?


    正确答案: (1)受种者、接种单位基本情况;
    (2)申请人申请调查诊断的理由;
    (3)有关人员、单位提交的材料和疾病预防控制机构的调查材料;
    (4)接种、诊治经过;
    (5)调查诊断过程;
    (6)预防接种异常反应的判定及依据。经调查诊断不属于预防接种异常反应的,应当在调查诊断书中说明理由。

  • 第7题:

    预防接种异常反应调查诊断收集的材料应包括哪些内容?


    正确答案: (1)与诊断治疗有关的门诊病历、住院病历(含体温单、医嘱单、化验单或检验报告、医学影像检查资料、病理资料、护理记录等);
    (2)受种者健康状况、知情同意告知、预防接种证以及医学建议等预防接种有关记录;
    (3)疫苗接收、购进记录和储存温度记录等;
    (4)相关疫苗该批次检验合格或者抽样检验报告,进口疫苗还应当由批发企业提供进口药品通关文件;
    (5)与预防接种异常反应调查诊断有关的其他材料。

  • 第8题:

    问答题
    预防接种异常反应鉴定书包括哪些内容?

    正确答案: (1)申请人申请鉴定的理由;
    (2)有关人员、单位提交的材料和医学会的调查材料;
    (3)接种、诊治经过;
    (4)对鉴定过程的说明;
    (5)预防接种异常反应的判定及依据;
    (6)预防接种异常反应损害程度分级。经鉴定不属于预防接种异常反应的,应当在鉴定书中说明理由。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    判断题
    预防接种异常反应有预防接种异常反应鉴定书的,以第一份鉴定为依据。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    预防接种异常反应调查诊断书应当包括哪些内容?

    正确答案: (1)受种者、接种单位基本情况;
    (2)申请人申请调查诊断的理由;
    (3)有关人员、单位提交的材料和疾病预防控制机构的调查材料;
    (4)接种、诊治经过;
    (5)调查诊断过程;
    (6)预防接种异常反应的判定及依据。经调查诊断不属于预防接种异常反应的,应当在调查诊断书中说明理由。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    预防接种异常反应调查诊断专家组应包括哪些专家?

    正确答案: 预防接种异常反应调查诊断专家组由流行病学、临床医学、药学等专家组成。流行病学专家包括免疫规划针对疾病防治专家、异常反应监测处理专家等;临床医学专家包括变态反应(临床免疫)专家、神经内科专家、感染科专家、精神(心理)专家、病理解剖学专家、其他内科专家(如心血管疾病、免疫缺陷疾病、代谢性疾病专家)等;药学专家包括疫苗研究专家、疫苗检定专家、疫苗质量监管专家等。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    预防接种异常反应的报告内容主要包括哪些内容?

    正确答案: 姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    预防接种异常反应鉴定书应当包括下列哪些内容:( )

    A.申请人申请鉴定的理由

    B.有关单位提交的材料和医学会的调查材料

    C.接种,诊治经过

    D.对鉴定过程的说明

    E.预防接种异常反应的判定,依据及损害程度分级


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定的材料之日起( )日内组织鉴定,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至( )。

    A.30

    B.45

    C.60

    D.90

    E.120


    正确答案:BD

  • 第15题:

    疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型?


    正确答案: 包括不良反应(一般反应和异常反应)、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
    (1)不良反应:合格的疫苗在实施规范接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应,包括一般反应和异常反应。一般反应:在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应,主要有发热和局部红肿,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应:合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。
    (2)疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
    (3)接种事故:由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种者机体组织器官、功能损害。
    (4)偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后巧合发病。
    (5)心因性反应:在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。

  • 第16题:

    对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时,在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容:()。

    • A、对疑似预防接种异常反应的描述,对疑似预防接种异常反应的初步判定及依据
    • B、对疑似预防接种异常反应病例的诊断、治疗及实验室检查
    • C、疑似预防接种异常反应发生后所采取的措施,撰写调查报告的人员、时间
    • D、疑似预防接种异常反应的原因分析

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题:

    医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定材料之日起()日内组织鉴定,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至()日。

    • A、15;30
    • B、30;60
    • C、45;60
    • D、45;90

    正确答案:D

  • 第18题:

    《疫苗流通和预防接种管理条例》规定哪些情形不属于预防接种异常反应?


    正确答案: 《条例》规定以下情形不属于预防接种异常反应:
    (1)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;
    (2)因疫苗质量不合格给受种者造成的损害;
    (3)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;
    (4)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;
    (5)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重;
    (6)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

  • 第19题:

    单选题
    医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定材料之日起()日内组织鉴定,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至()日。
    A

    15;30

    B

    30;60

    C

    45;60

    D

    45;90


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    预防接种异常反应调查诊断收集的材料应包括哪些内容?

    正确答案: (1)与诊断治疗有关的门诊病历、住院病历(含体温单、医嘱单、化验单或检验报告、医学影像检查资料、病理资料、护理记录等);
    (2)受种者健康状况、知情同意告知、预防接种证以及医学建议等预防接种有关记录;
    (3)疫苗接收、购进记录和储存温度记录等;
    (4)相关疫苗该批次检验合格或者抽样检验报告,进口疫苗还应当由批发企业提供进口药品通关文件;
    (5)与预防接种异常反应调查诊断有关的其他材料。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    疑似预防接种异常反应的报告内容。

    正确答案: 姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应日期和人数、主要临床经过、就诊单位、临床诊断、报告单位、报告人、报告日期等。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    预防接种的反应包括。___________、___________、。异常反应又包括___________、___________、___________、___________。

    正确答案: 一般反应,异常反应,过敏性休克,晕针,过敏性皮疹,全身感染
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型?

    正确答案: 包括不良反应(一般反应和异常反应)、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
    (1)不良反应:合格的疫苗在实施规范接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应,包括一般反应和异常反应。一般反应:在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应,主要有发热和局部红肿,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应:合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。
    (2)疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
    (3)接种事故:由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种者机体组织器官、功能损害。
    (4)偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后巧合发病。
    (5)心因性反应:在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。
    解析: 暂无解析