抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

第1题：

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑

A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

C
略

第2题：

父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

• A、常染色体显性基因
• B、常染色体隐性基因
• C、X染色体隐性基因
• D、X染色体显性基因

正确答案:D

第3题：

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）

• A、男患者与女患者结婚，女儿正常
• B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
• C、男患者与正常女子结婚，子女均正常
• D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

正确答案:B

第4题：

人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

• A、显性基因位于常染色体
• B、隐性基因位于常染色体上
• C、显性基因位于X染色体
• D、隐性基因位于X染色体上

正确答案:C

第5题：

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）

• A、大于M、大于N
• B、大于M、小于N
• C、小于M、小于N
• D、小于M、大于N

正确答案:D

第6题：

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是（）和（）；他们所生的这个儿子的基因型为（）。

正确答案: AaX^DX^d；aaX^DY；aaX^dY

第7题：

女性患病机会多于男性的显性遗传病，致病基因很可能在（）

• A、常染色体上
• B、X染色体上
• C、Y染色体上
• D、线粒体中

正确答案:B

第8题：

下列有关遗传病的叙述正确的是（）

• A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。
• B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。
• C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。
• D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

正确答案:D

第9题：

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）

• A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
• B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
• C、女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
• D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

正确答案:D

第10题：

下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

• A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
• B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
• C、人类所有的遗传病都是基因病
• D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

正确答案:B

第11题：

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。 就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型： 甲夫妇：男（）；女（）。 乙夫妇：男（）；女（）。

正确答案: 甲：XAY；XaXa
乙：XBY；XBXB或XBXb

第12题：

第13题：

下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（）

A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙

C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D家系丙中，女儿一定是杂合子

A
A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A正确；
B、甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病），B错误；
C、家系丁中（假设致病基因不在X上），则这对夫妇的基因型均为Aa，再生一患病孩子（A_）的几率为3/4，C错误；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X显性遗传病，则女儿一定是纯合子，D错误． 故选：A．

第14题：

儿科遗传性疾病一般分类为

• A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
• B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
• C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
• D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
• E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

正确答案:E

第15题：

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

• A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
• B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
• C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
• D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

正确答案:D

第16题：

已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）

• A、XHXH×XHY
• B、XHXh×XhY
• C、XhXh×XHY
• D、XHXh×XHY

正确答案:B

第17题：

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为（）％。乙夫妇：后代患血友病的风险率为（）％。

正确答案:50；12.5

第18题：

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是（），再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是（）

正确答案:3/8；1/8

第19题：

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）

• A、大于a、大于b
• B、小于a、大于b
• C、小于a、小于b
• D、大于a、小于b

正确答案:B

第20题：

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和（）、（）

正确答案:羊水检查；B超检查

第21题：

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（），该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（）。

正确答案:不一定；是

第22题：

下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（）

• A、抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
• B、冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
• C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
• D、21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

正确答案:D

第23题：