什么是医疗器械不良事件监测?
第1题:
A、11
B、12
C、1
D、2
第2题:
A.注册人
B.生产企业
C.经营企业
D.医疗机构
第3题:
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行以下哪些职责。()
第4题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。
第5题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
第6题:
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
第7题:
依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(试行),医疗器械经营企业配备专职人员承担本.单位医疗器械不良事件监测工作。
第8题:
医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?
第9题:
临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用?
第10题:
医疗器械不良事件监测的目的是什么?
第11题:
医疗器械不良事件监测的专门法规是什么?
第12题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。
第13题:
第14题:
医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。
A.发现
B.报告
C.评价和控制的过程
第15题:
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈。
第16题:
为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器械不良事件监测和再评价工作,保障公众用械安全,根据()和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)
第17题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第18题:
医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程。
第19题:
什么是医疗器械不良事件?
第20题:
医疗器械不良事件监测
第21题:
各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予()
第22题:
医疗器械不良事件监测有哪些意义?
第23题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度,指定机构并配备专职人员承担该单位医疗器械不良事件监测工作。