当前分类： 医疗器械考试
问题：对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医...
查看答案
问题：培训内容应当包括相关法律法规、（）等。...
问题：血液化验设备和器具属于编码代号为6841医用化验和基础设备器具。...
问题：食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责，有查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的原材料、辅料、添加剂以及用于违法生产的工具、设备的职权。...
问题：医疗安全不良事件报告原则（）、（）、（）。...
问题：医疗器械分类注册的审查批准机关是（）...
问题：医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。...
问题：医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准2014322...
问题：医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册...
问题：植入器械：植入器械：借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中...
问题：有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。...
问题：自（）起，新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证...
问题：医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批...
问题：手术器械柄部手指捏持的花纹，称为（）...
问题：为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制...
问题：医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期...
问题：医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由药品监督管理部门责令限期整改，予以通报批评，并处（）。A、5000元以上，1万元以下罚款B、5000元以上，2万元以下罚款C、1万元以上，2万元以下罚款D、注销《医疗器械经营企业许可证》...
问题：什么人不宜采用宫内节育器？...
问题：未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的，由县级以上人民政府食品...
问题：（）不是影像增强器及X线电视系统的特点A、明室操作B、X线剂量降低C、便于设备的移动D、便于教学和科研E、便于实现图象数字化...
