有关医疗器械首营品种表述正确的为()。
第1题:
A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
第2题:
负责首营企业和首营品种的质量审核( )。
第3题:
药品经营企业首次采购的药品称
A、直销药品
B、首营企业
C、代销药品
D、首营品种
E、新品种
第4题:
与企业确定劳动关系的在册人员()
第5题:
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()
第6题:
采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准
第7题:
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
第8题:
首次代销的药品也按首营品种审核。()
第9题:
采购首营企业、首营品种,只要市场急需,利润空间大,可直接联系生产企业进行采购
第10题:
第11题:
首营品种
首营企业
首营审核
首次购
第12题:
第13题:
第14题:
购进首营品种( )。
第15题:
首营品种( )。
第16题:
验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验.
第17题:
药品零售企业应从合法的企业进货,对()应确认其合法资格,并做好记录。
第18题:
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
第19题:
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()
第20题:
药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。
第21题:
首营品种
首营企业
首营审核
首营审核制度
第22题:
核实首营品种的生产批准文号
核实首营品种的试生产批准文号
审核首营品种的标签
审核首营品种的药品最小包装说明书
第23题:
首营品种
首营企业
外资企业
进口品种