生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产（）以上的，其产品注册证书自行失效。A、半年、一年B、一年、两年C、两年、三年D、三年、四年

题目

生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产（）以上的，其产品注册证书自行失效。

  • A、半年、一年
  • B、一年、两年
  • C、两年、三年
  • D、三年、四年
相似考题

1.连续停产1年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()此题为判断题(对，错)。

2.生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产。A、改址B、新建C、改建D、扩建

3.生产企业连续停产()以上的,须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查,合格后方可恢复生产,连续停产()以上的,其产品注册证书自行失效。A、半年、一年B、一年、两年C、两年、三年D、三年、四年

4.医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的,应当提前书面告知所在地市级(食品)药品监督管理部门。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案:B
更多“生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产（）以上的，其产品注册证书自行失效。A、半年、一年B、一年、两年C、两年、三年D、三年、四年”相关问题

  • 第1题：

    连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。

    A、1

    B、2

    C、3


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据国家家电三包规定，家电生产企业应保证在产品停产后()内继续提供符合技术要求的零配件。

    A.一年

    B.两年

    C.三年

    D.五年


    参考答案：D

  • 第3题：

    国家实行带薪年休假制度。劳动者连续工作()以上的,享受带薪年休假。

    A、一年

    B、两年

    C、三年

    D、四年


    参考答案：A

  • 第4题：

    医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。( )。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第5题：

    下列情况需做型式检验()。

    A.老产品转厂生产、停产一年或一年以上的产品再生产
    B.正常生产的产品经历两年生产、国家授权的质量监督部门提出质量抽查
    C.产品结构有较大改变时
    D.材料或工艺有较大改变时


    答案：A,B,C,D
    解析：
    当出现老产品转厂生产、停产一年或一年以上的产品再生产、正常生产的产品经历两年生产、合同规定、国家授权的质量监督部门提出质量抽查以及产品结构、材料、工艺有较大改变任意一种情况时，应按《道路交通标志板和支撑件》(GB/T23827-2009)的要求，对产品全项性能进行型式检验。

  • 第6题：

    收容教养的期限一般为（）。

    • A、一年到两年
    • B、一年到三年
    • C、半年以上
    • D、一年到四年

    正确答案:B

  • 第7题：

    建筑施工企业应当建立安全生产教育培训制度，每（）对专职安全生产管理人员进行培训和考核，考核不合格的，不得上岗。

    • A、四年
    • B、三年
    • C、两年
    • D、一年

    正确答案:D

  • 第8题：

    生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产一年以上的，其产品注册证书自行失效。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    公司每（）对计量检定员、交接计量员注册核验一次，审核结果不合格的吊销其证书。

    • A、一年
    • B、两年
    • C、半年
    • D、三年

    正确答案:B

  • 第10题：

    注册房地产经纪人脱离房地产经纪工作岗位连续（）以上的，由原注册机构注销注册。

    • A、一年（含一年）
    • B、两年（含两年）
    • C、三年（含三年）
    • D、四年（含四年）

    正确答案:B

  • 第11题：

    软管卷盘有下列情况之一时，须进行型式试验：（）。

    • A、生产厂新试制产品时
    • B、改变工艺、结构、材料部件并对产品性能可能产生影响时
    • C、停产一年以上再生产时
    • D、正常连续生产一年时

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    单选题
    医疗器械生产企业连续停产（）以上重新组织生产的，应当提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
    A

    一年

    B

    两年

    C

    三年

    D

    四年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生产企业连续停产半年以上的,须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查,合格后方可恢复生产,连续停产一年以上的,其产品注册证书自行失效()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第14题：

    国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。

    A．药品gmp跟踪检查

    B．药品gmp的抽验

    C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查

    D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

    E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查


    正确答案：ACE

  • 第15题：

    饲料、饲料添加剂生产企业停产()以上,由发证机关注销生产许可证。

    A、半年

    B、一年

    C、二年

    D、三年


    参考答案： B

  • 第16题：

    医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。

    A.2

    B.3

    C.4


    正确答案：A

  • 第17题：

    国家局组织的行业质量监督抽查中出现产品不合格或在省级局承担的质量监督抽查中年度内同一品牌（规格）产品连续两次以上出现不合格的，下列哪些处理符合规定。（）

    A责令卷烟生产企业对不合格产品（规格）进行停产整顿

    B纳入到行业经济运行业绩考核

    C停产整顿期间，应给予企业领导及直接责任人一定的经济处罚

    D对出现严重质量问题的产品，取消名优产品、优等品资格

    E经整顿后由国家局主管部门组织对企业的整顿工作进行复查验收，验收合格并经国家局下达通知后方可恢复生产


    A,B,C,D,E
    略

  • 第18题：

    医疗器械生产企业连续停产（）以上重新组织生产的，应当提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

    • A、一年
    • B、两年
    • C、三年
    • D、四年

    正确答案:A

  • 第19题：

    办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书的，由原发证部门撤销产品注册证书，（）内不受理其产品注册申请。

    • A、一年
    • B、两年
    • C、三年
    • D、四年

    正确答案:B

  • 第20题：

    医疗器械生产企业停产（）年以上的，产品注册证书自行失效。

    • A、2年
    • B、3年
    • C、4年

    正确答案:A

  • 第21题：

    下列哪几种情况发生，省级人民政府饲料管理部门应当收回、注销其《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》，并予以公告。（）

    • A、停产两年以上的；
    • B、破产或被兼并的
    • C、迁址未通过主管部门的；
    • D、连续两年没有上报备案材料，经督促拒不改正的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    在用起重机安全定期监督检验周期规定为①，电梯和载人升降机安全监督检验周期规定为②（　）。

    • A、①一年②半年
    • B、①两年②一年
    • C、①三年②两年
    • D、①四年②三年

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    取得证券执业证书的销售人员，连续（  ）不在机构从业的，由协会注销其执业证书。
    A

    一年

    B

    三年

    C

    两年

    D

    半年


    正确答案： B
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（　　）。
    A

    一年

    B

    三年

    C

    四年

    D

    五年


    正确答案： B
    解析：
    药品生产许可证，有效期为5年，分为正本和副本。

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