经营植入、介入类医疗器械的，还应至少配备1名具有大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称的专业卫生技术人员。

题目

经营植入、介入类医疗器械的，还应至少配备1名具有大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称的专业卫生技术人员。

相似考题

1.开办第三类医疗器械生产企业,除应当符合《医疗器械生产监督管理办法》第七条要求外,还应当同时具备以下条件:(1)符合质量管理体系要求的内审员不少于1名;(2)相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。()此题为判断题(对，错)。

2.根据下列内容，回答 68～72 题：A．执业药师B．考核合格的业务人员C．药品经营质量管理工作经验D．具有大学以上学历E．具有药学专业毕业的大专以上学历第 68 题 经营乙类非处方药的药品零售企业，有条件的应当配备（ ）。

3.依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人．应A.具有主管药师以上(含主管药师)职称B.具有药师以上(含药师)职称C.具有药学专业职称D.是执业药师E.具有药学大专以上学历

4.医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。A、10年B、20年C、30年D、永久保存

参考答案和解析
正确答案:正确
更多“经营植入、介入类医疗器械的，还应至少配备1名具有大专（含）以上学”相关问题

  • 第1题：

    经营第三类医疗器械，应当具有符合（），保证经营的产品可追溯。


    正确答案：医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统

  • 第2题：

    报考导游人员资格证考试的考生至少要具有（）及以上学历。

    A.高中、中专业
    B.大专
    C.大学本科
    D.初中

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    热力试验员应该具备（），具有中级或中级以上职称。

    • A、大专或大专以上学历
    • B、本科以上学历
    • C、研究生学历
    • D、中专以上学历

    正确答案:A

  • 第5题：

    经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

    • A、一类
    • B、二类
    • C、三类

    正确答案:C

  • 第6题：

    从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医药学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    配备1名医疗器械或相关专业国家认可的中级以上职称的质量管理人员的医疗器械经营企业，可经营三类口腔科材料。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    第一类医疗器械是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，同时，应当具有（）年以上医疗器械经营质量管理工作经历。


    正确答案:3

  • 第10题：

    医疗机构必须配备具有（）的药学技术人员。

    • A、大专以上学历
    • B、主管药师职称
    • C、执业药师
    • D、法定资格
    • E、主管医师职称

    正确答案:D

  • 第11题：

    气象机务专业的申请人应当具有（）以上学历。

    • A、中专
    • B、大专
    • C、大学本科（含）
    • D、气象专业大学本科

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    我国04发证规则对申请液货船高级船员适任证书的规定是（）。 a．申请甲、乙类航区管理级应具有航海类大专及以上学历； b．申请甲、乙类航区操作级应具有航海类中专及以上学历； c．申请丙类航区管理级应具有航海类中专及以上学历； d．申请甲、乙类航区的高级船员应具有航海类大专及以上学历； e．申请丙类航区的高级船员应具有航海类中专及以上学历
    A

    c和d正确

    B

    d和e正确

    C

    a～c正确

    D

    a、b、e正确


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的（），保证经营的产品可追溯。


    正确答案：
    计算机信息管理系统

  • 第14题：

    下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是

    A. 从事第三类医疗器械的经营企业，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可
    B. 经营第一类医疗器械实行备案管理
    C. 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度
    D. 使用植入类医疗器械时. 应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中

    答案：B
    解析：
    经营第一类医疗器械不需许可和备案。

  • 第15题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至：（）

    • A、医疗器械有效期后2年
    • B、无有效期的，不得少于5年
    • C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
    • D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
    • E、医疗器械有效期后3年

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    据CCAA《管理体系审核员注册准则》的规定，大学本科（含）以上学历审核员申请人应至少（）年全职工作经历，大专学历申请人应具有至少（）年全职工作经历。

    • A、2；5
    • B、3；10
    • C、4；20
    • D、5；20

    正确答案:C

  • 第17题：

    以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备（）相关专业大专以上学历。

    • A、药学
    • B、管理
    • C、机械
    • D、土木工程

    正确答案:D

  • 第18题：

    经营第二类医疗器械产品的，质量管理人员应具有与所经营产品相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上的技术职称；经营第三类医疗器械产品的，应具有与所经营产品相关专业大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    经营有特殊验配要求的医疗器械的还应至少配备相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上技术职称的卫生技术人员和专业验配人员各1名。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照（）进行管理

    • A、第三类医疗器械
    • B、第二类医疗器械
    • C、第一类医疗器械
    • D、仪器、器具

    正确答案:A

  • 第21题：

    医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。

    • A、一类
    • B、二类
    • C、植入和介入类
    • D、耗材类

    正确答案:C

  • 第22题：

    全国具有大专以上学历的党员（）名。


    正确答案:3191.3万

  • 第23题：

    单选题
    下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是（　　）。
    A

    从事第三类医疗器械的经营企业，向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可

    B

    经营第一类医疗器械实行备案管理

    C

    医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度

    D

    使用植入类医疗器械时，应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中


    正确答案： B
    解析：
    经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

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