验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量

题目

验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。

  • A、外观、包装
  • B、标签、说明书
  • C、相关的证明文件
  • D、内在质量
相似考题

1.不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

2.验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对,出现问题的,报质量管理部门处理。A.外观B.包装C.商标D.说明书E.同批号检验报告书

3.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A．数量点收和包装、标签、说明书检查B．注册商标检查和批准文号的查核C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查E．药品价格查核

4.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

更多“验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量”相关问题

  • 第1题：

    按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查

    A、包装

    B、标签

    C、说明书

    D、购买记录

    E、相关证明或文件


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品质量验收的要求是( )

    A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

    C．验收抽取的样品应具有代表性

    D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

    E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——验收与检验

  • 第3题：

    按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查

    A.包装
    B.标签
    C.说明书
    D.购买记录
    E.相关证明或文件

    答案：D
    解析：
    验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；② 验收整件药品包装中应有产品合格证；③ 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；④ 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤ 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥ 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。购买记录不属于质量验收范畴。

  • 第4题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

    A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
    B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第6题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C验收抽取的样品应具有代表性

    D验收应进行药品内在质量的检验

    E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    D
    略

  • 第7题：

    验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，合格证明文件包括（）

    • A、注册证
    • B、检验报告书
    • C、合格证
    • D、“合格”字样

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）

    • A、药品内在质量的物理检验
    • B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    • C、药品外观的性状检查
    • D、药品内在质量的化学检验

    正确答案:B

  • 第9题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
    A

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B

    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C

    验收抽取的样品应当具有代表性

    D

    同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    E

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    除特殊情况外，一般药品验收不包括（）。
    A

    药品内外包装检查

    B

    药品标签和说明书检查

    C

    药品外观性状检查

    D

    药品内在质量检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药品进货、验收中要做到（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C

    验收首营品种应进行内在质量检验

    D

    购进药品应有合法票据

    E

    仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第14题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第15题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
    C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
    D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A:数量点收和包装、标签、说明书检查
    B:注册商标检查
    C:批准文号查核
    D:药品有效期检查
    E:药品价格查核

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收
    D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

    答案：D
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第18题：

    药品进货、验收中要做到（）

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C验收首营品种应进行内在质量检验

    D购进药品应有合法票据

    E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    A,B,C,D,E
    略

  • 第19题：

    验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

    • A、外观
    • B、包装
    • C、标签
    • D、说明书
    • E、同批号的检验报告书

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    以下符合药品验收要求的是（ ）
    A

    药品外标签应当注明药品通用名称等

    B

    药品外标签不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

    C

    最小包装必须附有说明书

    D

    有效期标注格式为“有效期至××××年××月”

    E

    外观检查最基本的技术依据是比较法


    正确答案： C,E
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查（）
    A

    包装

    B

    标签

    C

    说明书

    D

    购买记录

    E

    相关证明或文件


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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