企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。
第1题:
药品经营企业对首营企业( )
A.应明确质量条款
B.应进行资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第2题:
第3题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()
A资格和质量保证能力
B资质和负债
C规模和资质
D负债和规模
第4题:
新版GSP第十条要求:企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。请问此处的“前瞻式”和“回顾式"应如何理解?
第5题:
新版GSP要求企业采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行()。
第6题:
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
第7题:
质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行()的系统过程。
第8题:
质量风险管理是整个产品生命周期中,采取前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后,前瞻性的推断未来可能会发生的事件,通过风险控制,避免危害的发生。
第9题:
监控
回顾
前瞻
预防
内审
第10题:
第11题:
第12题:
药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理,对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。()
A.正确
B.错误
答案:A
第13题:
药品经营企业对进货情况( )
A.应明确质量条款
B.应进行资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第14题:
第15题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()
A供货能力和合法资格
B优惠条件和药品质量
C合法资格和药品质量
D供货能力和优惠条件
E药品质量和供货能力
第16题:
质量风险管理是在整个产品生命周期中采用()或()的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
第17题:
根据《药品经营质量管理规范》的要求,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核,企业应当采用的方式是()。
第18题:
质量风险管理是在()采用()的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对()进行评估,以保证产品质量。质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。
第19题:
企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核应该如何做?
第20题:
质量风险管理是在()采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
第21题:
对
错
第22题:
评估
控制
沟通
审核
第23题:
利润
质量风险
质量状况
储运条件
第24题:
企业应当采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
A.前瞻
B.前瞻或者回顾
C.回顾
D.前瞻与回顾
答案:B