下列情形以假药论处的是（）A、超过有效期的B、不注明生产批号的C、变质的D、擅自添加香料的E、直接接触药品包装未经批准的

题目

下列情形以假药论处的是（）

  • A、超过有效期的
  • B、不注明生产批号的
  • C、变质的
  • D、擅自添加香料的
  • E、直接接触药品包装未经批准的
相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

2.下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的

3.下列情形的药品中应该按假药论处的是()A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

4.下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

更多“下列情形以假药论处的是（）A、超过有效期的B、不注明生产批号的C、变质的D、擅自添加香料的E、直接接触药品包装未经批准的”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A.超过有效期的

    B.被污染的

    C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

    D.不注明或者更改生产批号的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案：B

  • 第3题：

    下列药品按假药论处的是

    A.不注明生产批号的药品
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    C.超过有效期的药品
    D.未标明或更改有效期的药品
    E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    下列药品中应按假药论处的是()。

    A.被污染的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第48条第3款规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。该法第49务第3款规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。A项按假药论处，B、C、D三项按劣药论处。故选A。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A、超过有效期的
    B、变质的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D、不注明或者更改生产批号的
    E、直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：B
    解析：
    本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.超过有效期的药品
    C.擅自添加香料的药品
    D.不注明生产批号的药品

    答案：B,C,D
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品、擅自添加香料的药品、不注明生产批号的药品按劣药论处。故选B、C、D。

  • 第7题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.变质的
    D.不注明或者更改生产批号的

    答案：C
    解析：
    A、B、D为按劣药论处。

  • 第8题：

    下列情形应按假药论处的是（）  

    • A、未注明有效期的药品
    • B、更改生产批号的药品
    • C、擅自添加防腐剂的药品
    • D、变质的药品

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    下列情形，按假药论处的是（　　）。
    A

    未标明有效期或更改有效期的

    B

    不注明或更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案： A
    解析： 本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第11题：

    下列情形，按假药论处的是

    A、未标明有效期或更改有效期的

    B、不注明或更改生产批号的

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    参考答案：E

  • 第12题：

    下列情形以假药论处的是

    A、超过有效期的

    B、不注明生产批号的

    C、变质的

    D、擅自添加香料的

    E、直接接触药品包装未经批准的


    参考答案：C

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：　　（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；　　（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第15题：

    下列情形以假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.不注明生产批号的
    C.变质的
    D.擅自添加香料的
    E.直接接触药品包装未经批准的

    答案：C
    解析：
    区别假、劣药的定义和以假、劣药论处的情况。

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    下列情形应按劣药论处的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B不注明或者更改生产批号的药品

    C擅自添加了防腐剂的药品

    D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    A,B,C,D
    略

  • 第18题：

    下列情形的药品中按假药论处的是（）

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第19题：

    单选题
    下列哪种情形属于假药？（　　）
    A

    未标明有效期或更改有效期

    B

    不注明或更改批号

    C

    超过有效期

    D

    变质

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列情形以假药论处的是（）
    A

    超过有效期的

    B

    不注明生产批号的

    C

    变质的

    D

    擅自添加香料的

    E

    直接接触药品包装未经批准的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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