除了哪类药，均为假药（）A、变质不能用的药B、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的C、被污染不能用的药D、国务院卫生行政部门规定禁止使用的E、未取得批准文号生产的

题目

除了哪类药，均为假药（）

  • A、变质不能用的药
  • B、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
  • C、被污染不能用的药
  • D、国务院卫生行政部门规定禁止使用的
  • E、未取得批准文号生产的
相似考题

1.具有下列情形之一的，视为劣药，除了A．超过有效期的B．国务院卫生行政部门规定禁止使用的C．药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的D．药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的E．其他不符合药品标准规定的

2.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是A．药品B．新药C．非处方药D．假药E．劣药

3.除了哪类药,均为假药A、变质不能药用的B、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的C、被污染不能药用的D、国务院卫生行政部门规定禁止使用的E、未取得批准文号生产的

4.界定劣药的依据主要是指A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、变质不能药用的

参考答案和解析
正确答案:B
更多“除了哪类药，均为假药（）A、变质不能用的药B、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的C、被污染不能用的药D、国务院卫生行政部门规定禁止使用的E、未取得批准文号生产的”相关问题

  • 第1题：

    下列药品按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E、更改有效期的药品


    参考答案：E

  • 第2题：

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

    A、劣药

    B、假药

    C、保健药品

    D、非处方用药

    E、特殊药品


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

    A:劣药
    B:假药
    C:保健药品
    D:非处方药
    E:特殊管理药品

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第4题：

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

    A.劣药
    B.假药
    C.残次药品
    D.仿制药品
    E.特殊药品

    答案：A
    解析：
    考点：1．以假药论处的是：①国家禁止使用的；②或未经批准而生产、进口的，或应检验而未检验的；③变质的；④被污染的；⑤原料药生产未取得批准文号的；⑥标明的适应证或治疗功能超规定范围的。2．以劣药论处的是：①未标明或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④使用的包装材料或容器未经批准的；⑤擅自加入着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他情形。

  • 第5题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A.未取得批准文号
    B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
    C.药品成分含量不符合国家药品标准的
    D.被污染不能用的药品
    E.试生产的药品

    答案：C
    解析：
    中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。"故本题最佳答案为C

  • 第6题：

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。

    A药品

    B新药

    C非处方药

    D假药

    E劣药


    E
    略

  • 第7题：

    药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品是（）

    • A、药品
    • B、新药
    • C、非处方药
    • D、假药
    • E、劣药

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    保健药品

    D

    非处方药

    E

    特殊管理药品


    正确答案： E
    解析： 《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第9题：

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不相符的是

    A、劣药

    B、假药

    C、保健药品

    D、非处方药

    E、特殊管理药品


    正确答案：A

  • 第10题：

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

    A．劣药

    B．假药

    C．保健药品

    D．非处方用药

    E．特殊药品


    正确答案：A

  • 第11题：

    在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

    A:擅自动用查封物品的
    B:药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
    C:擅自生产疫苗的
    D:变质的
    E:擅自加工抗生素的

    答案：A
    解析：

  • 第12题：

    除了哪类药，均为假药

    A.变质不能药用的
    B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
    C.被污染不能药用的
    D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的
    E.未取得批准文号生产的

    答案：B
    解析：

  • 第13题：

    下列按劣药处理的是

    A、变质的
    B、被污染的
    C、直接接触药品的包装材料未经审批的
    D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十九条禁止生产、销售劣药。
    药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    (一)未标明有效期或者更改有效期的；
    (二)不注明或者更改生产批号的；
    (三)超过有效期的；
    (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    (六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第14题：

    《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）

    • A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的     
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 
    • C、未取得批准文号生产的   
    • D、被污染不能药用的     
    • E、变质不能药用的

    正确答案:B

  • 第15题：

    除了哪类药，均为假药（）

    • A、变质不能用的药
    • B、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
    • C、被污染不能用的药
    • D、国务院卫生行政部门规定禁止使用的
    • E、未取得批准文号生产的

    正确答案:B

  • 第16题：

    单选题
    除了哪类药，均为假药（）
    A

    变质不能用的药

    B

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的

    C

    被污染不能用的药

    D

    国务院卫生行政部门规定禁止使用的

    E

    未取得批准文号生产的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容