洁净室是根据需要对空气中的尘粒、()、温度、湿度、压力、和()进行控制的密闭空间。
第1题:
空气净化技术主要是通过控制生产场所中的
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录( )。
A.微生物数和尘粒数
B.温度、湿度
C.温度、湿度、气压
D.温度、湿度、微生物数和尘粒数
E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
第4题:
空气净化技术主要是控制生产场所中的温度、湿度、空气中尘粒浓度与细菌污染水平。
第5题:
飞机座舱环境最主要的参数是:()
第6题:
空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
第7题:
根据《医疗机构制剂配置质量管理规范(试行)》,洁净室(区)应定期监测并记录()。
第8题:
空气调节设备使室内()符合一定的要求。
第9题:
尘粒
氮氧化物
二氧化硫
温度
湿度
第10题:
尘粒
温度
湿度
压力
噪声
第11题:
空气中尘粒浓度
空气细菌污染水平
保持适宜温度
A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
第12题:
第13题:
洁净室内应定期监测
A.尘粒数
B.微生物数
C.温度
D.湿度
E.气压
第14题:
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )
A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
第15题:
第16题:
空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
第17题:
进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。
第18题:
根据需要,对空气中的()、压力、噪声等进行控制,且符合规范规定洁净度的空调系统,称为洁净空调系统。
第19题:
洁净室,在中国标准《洁净厂房设计规范》中定义,是对空气的()进行控制的密闭空间
第20题:
座舱主要环境参数包括()
第21题:
对
错
第22题:
适宜的温度
适宜的湿度
空气细菌污染水平
空气中尘粒浓度
以上均是
第23题:
空气中尘粒浓度
空气细菌污染水平
保持适宜温度
保持适宜的湿度
保持适宜的金属离子含量