下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()。A、防止在有效期内药品变质B、防止药品运输、贮存过程中受到破坏C、包装后便于使用和携带D、新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

题目

下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()。

  • A、防止在有效期内药品变质
  • B、防止药品运输、贮存过程中受到破坏
  • C、包装后便于使用和携带
  • D、新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

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  • 第1题:

    药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()

    A.对质量其保证作用

    B.起标示作用

    C.便于使用和携带

    D.有利于美观


    正确答案:D

  • 第2题:

    下列关于包装类的描述中,错误的是?()

    A、包装类的作用之一就是将基本类型包装成引用类型

    B、包装类它可以完成在基本类型与String类型之间的转换

    C、包装类一共有八个,对应的基本数据类型

    D、可以通过继承包装类完成自定义包装类的设计


    正确答案:d

  • 第3题:

    药物制剂处方中不影响稳定性的因素是

    A:pH
    B:填充剂
    C:溶剂
    D:外包装材料
    E:药物相互作用

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。


    正确答案:错误

  • 第5题:

    下列关于包装叙述错误的是()

    • A、包装是沟通生产者与消费者的桥梁
    • B、包装的外形直接关系到产品的销量
    • C、包装需能容纳产品
    • D、包装能够节约天然资源

    正确答案:D

  • 第6题:

    下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是()

    • A、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
    • B、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
    • C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
    • D、药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
    • E、能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌

    正确答案:B

  • 第7题:

    GMP对药物制剂包装的要求有哪些?


    正确答案: ①防止直接接触药物的容器与栓塞带来杂物与微生物;②在装填和分包包装工序中防止交叉污染(其他药品粉尘混入);③防止包装作业中发生标志混淆;④防止标志错误(如印刷、打印差错);⑤标签与说明书之类标志材料应加强管理;⑥包装成品需进行检验;⑦包装各工序皆应作好记录。

  • 第8题:

    药物制剂包装的作用与意义?


    正确答案: (一)包装对药物制剂的质量其保证作用1.防止在有效期内变质2.防止药品运输.贮存过程中受到破坏
    (二)包装对药物制剂起到标示作用1.标签与说明书是药物制剂包装的重要组成部分2.包装标志是为了药物制剂在分类.运输.贮存和临床使用时便于识别和防止拿错
    (三)包装后便于使用和携带
    1.单剂量包装从方便患者使用及药房发售出发,采用单剂量包装,同时减少药品的浪费
    2.配套包装此类包装包括使用方便的配套包装和达到治疗目的的配套包装
    3.小儿安全包装小儿用安全包装是为配合儿童用药方便和安全而设计的包装
    4.防毒包装的标志
    5.外包装的运输保存标志为防止药品在运输和贮存过程中质量受到影响,每件外包装上应有特殊标志

  • 第9题:

    新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()

    • A、包括原料药的稳定性实验
    • B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
    • C、包装材料稳定性与选择
    • D、药物制剂的加速实验与长期实验
    • E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

    正确答案:E

  • 第10题:

    单选题
    根据领导者的定义与职责中,下列关于领导者在创新团队中所起的作用说法错误的是()
    A

    主导作用

    B

    发动作用

    C

    统率作用

    D

    计划职责


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于制剂的包装与贮藏要求的规定,下列叙述错误的是(  )

    正确答案: A
    解析:

  • 第12题:

    问答题
    简述销售包装的定义、作用。

    正确答案: 内包装或小包装。
    作用:美化、宣传、说明、使用价值。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是

    A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题

    B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

    C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

    D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期

    E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性


    参考答案:E

  • 第14题:

    下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是( )

    A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

    B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌

    C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

    D.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化

    E.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌


    参考答案:B

  • 第15题:

    关于药物制剂稳定性的说法,错误的是

    A.大气中的氧是引起药物氧化变质的重要因素
    B.药物中的辅料不影响药物制剂的稳定性
    C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
    D.光线可以影响药物制剂稳定性
    E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    下列关于包装说法错误的是()

    • A、包装是沟通生产者与消费者的桥梁
    • B、包装直接关系到产品的销量
    • C、包装设计最主要考虑的是美化产品
    • D、包装需成本合理化

    正确答案:C

  • 第17题:

    根据领导者的定义与职责中,下列关于领导者在创新团队中所起的作用说法错误的是()

    • A、主导作用
    • B、发动作用
    • C、统率作用
    • D、计划职责

    正确答案:D

  • 第18题:

    药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()

    • A、对质量其保证作用
    • B、起标示作用
    • C、便于使用和携带
    • D、有利于美观

    正确答案:D

  • 第19题:

    药物制剂包装主要分为单剂量包装、()、()三类。


    正确答案:内包装;外包装

  • 第20题:

    简述销售包装的定义、作用。


    正确答案:内包装或小包装。
    作用:美化、宣传、说明、使用价值。

  • 第21题:

    多选题
    关于药物制剂包装材料的正确说法()
    A

    对光敏感的药物可采用棕色瓶包装

    B

    玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片

    C

    塑料容器有一定的透气透湿性,会影响药物制剂的稳定性

    D

    乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器

    E

    制剂稳定性取决于处方设计,与包装材料无关


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()
    A

    包括原料药的稳定性实验

    B

    药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验

    C

    包装材料稳定性与选择

    D

    药物制剂的加速实验与长期实验

    E

    药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察


    正确答案: E
    解析: 新药申报资料项目中需要报送稳定性研究的试验资料应包括了原料药的稳定性实验、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验、包装材料稳定性与选择、药物制剂的加速实验与长期实验、药物制剂产品上市的稳定性考察,以及药物制剂处方或生产工艺、包装材料改变后的稳定性研究。所以答案为E。

  • 第23题:

    单选题
    下列关于包装叙述错误的是()
    A

    包装是沟通生产者与消费者的桥梁

    B

    包装的外形直接关系到产品的销量

    C

    包装需能容纳产品

    D

    包装能够节约天然资源


    正确答案: C
    解析: 暂无解析