违反有关医疗器械广告规定的，如何处理？

第1题：

第2题：

国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。

正确答案:正确

第3题：

在办理药品广告异地备案时，药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，如何处理？

正确答案:由省级药品监督管理部门交由该药品生产企业所在地核发部门处理。

第4题：

遵纪守法，廉洁奉公的基本要求有（）？   

• A、自觉遵纪守法
• B、不以医谋私
• C、不开具虚假医学证明，不参与虚假医疗广告宣传和药品、医疗器械促销，不隐匿、伪造或违反规定涂改、销毁医学文书及有关资料。
• D、不违反规定外出行医，不违反规定鉴定胎儿性别

正确答案:A,B,C,D

第5题：

违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械检测机构及其人员参与同检测有关的医疗器械生产的，责令改正，给予警告。并处3万元以下的罚款。

正确答案:错误

第6题：

医疗机构违反规定如何处理？

正确答案: 有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正，通报批评，给予警告；造成传染病传播、流行或者其他严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以依法吊销有关责任人员的执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（1）未按照规定承担本单位的传染病预防、控制工作、医院感染控制任务和责任区域内的传染病预防工作的；
（2）未按照规定报告传染病疫情，或者隐瞒、谎报、缓报传染病疫情的；
（3）发现传染病疫情时，未按照规定对传染病病人、疑似传染病病人提供医疗救护、现场救援、接诊、转诊的，或者拒绝接受转诊的；
（4）未按照规定对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物实施消毒或者无害化处置的；
（5）未按照规定对医疗器械进行消毒，或者对按照规定一次使用的医疗器具未予销毁，再次使用的；
（6）在医疗救治过程中未按照规定保管医学记录资料的；
（7）故意泄露传染病病人、病原携带者、疑似传染病病人、密切接触者涉及个人隐私的有关信息、资料的。

第7题：

根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。

• A、药品广告
• B、农药、兽药广告
• C、保健食品广告
• D、医疗器械、医疗广告

正确答案:A,B,C,D

第8题：

违反有关规定，截留或者挪用工会经费的，对有关责任人如何处理？

正确答案: 违反有关规定，截留或者挪用工会经费的，有关部门视情节轻重给予有关责任人行政处分。

第9题：

违反检疫规定的物品如何处理？

正确答案:对于违反检疫规定调运应检植物、植物产品的行为必须按规定给予相应的处罚，所涉及的物（产）品，应先行封存，然后按规定程序进行检验检疫，并根据检验检疫结果进行相应的处理：检疫合格的，经批评教育或必要的处罚后，所涉及的物品可以正常使用；检疫不合格的，应按照植物检疫机构的要求进行除害处理，处理合格的，可以正常使用，处理不合格或无法进行除害处理的，应予销毁或责令改变用途，由此产生的一切费用由违法当事人承担。

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械检测机构及其人员参与同检测有关的医疗器械生产的，情节严重的，由国务院药品监督管理部门吊销该检测机构的检测资格。

正确答案:错误

第14题：

如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告？

正确答案: 首先，应查看广告中是否有经食品药品监督管理部门核发的批准文号。合法的药品、医疗器械、保健食品广告应该在刊发时标出广告审查批准文号。
其次，经审查批准的广告中不应含有以下内容：绝对化的语言，如根治、根除、不反弹、药到病除、国家级、最先进科学、最高技术等用语；“无效退款”、“保险公司保险”、“无毒副作用”、“服用一至几个疗程病症全无”等承诺；利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或医生为产品的功能作证明和肯定，或者声称该产品被某学术机构、政府部门、医疗机构或医生推荐为治疗疾病、康复保健的惟一或最佳产品等；治愈率、有效率以及获奖等内容；以患者来信、感谢信等为产品的功效作证明，声称使用该产品后，病症减轻或痊愈等内容；保健食品广告中，声称可以治疗某种疾病，例如可以治疗糖尿病、肿瘤等。

第15题：

违反法律或者国务院有关规定，擅自在公路上设卡､收费的，依据公路法应如何处理？

正确答案: 违反法律或者国务院有关规定，擅自在公路上设卡､收费的，由交通主管部门责令停止违法行为，没收违法所得，可以处违法所得三倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处二万元以下的罚款；对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分｡

第16题：

国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

正确答案:正确

第17题：

如何看懂医疗器械广告批准文号？

正确答案: 广告中必须标明批准的医疗器械名称、生产企业名称、产品注册证号、广告批准文号。医疗器械产品的广告批准文号形式有以下三种：
（1）“X医械广审（视）第0000000000号”；
（2）“X医械广审（声）第0000000000号”；
（3）“X医械广审（文）第0000000000号”。
其中，“X”代表各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号；“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类号。如湘医械广审（文）第2012070023号，表示是湖南省2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的医疗器械广告批准文号序列的23号，是文字性的广告内容。

第18题：

国家对商品展销会举办单位发布招商广告有什么特别规定，对违反规定者应当如何处理？

正确答案: 举办单位领取《商品展销会登记证》后方可发布广告，进行招商。
对违反上述规定的，责令改正，并处5000元以下罚款。广告经营者违反本规定为举办单位刊播广告的，处以5000元以下罚款。

第19题：

对违反有关规定从事营利活动的，应如何处理？

正确答案:对违反有关规定从事营利活动，情节较轻的，给予警告或者严重警告处分；情节较重的，给予撤销党内职务或者留党察看处分；情节严重的，给予开除党籍处分。

第20题：

违反规定使用农药的该如何处理？

正确答案:根据《农药管理条例》第45条规定，违反本条例规定，造成农药中毒、环境污染、药害等事故或者其他经济损失的，应当依法赔偿。

第21题：

对违反军运规定者，应如何处理？

正确答案:发现时拒绝承运，如已发运，到站按商运运价的2倍赔偿运费。

第22题：

第23题：